الانتقال إلى المحتوى
خلايا AN3 Ca C
الأنسجة
الرحم، بطانة الرحم
المرض
السرطان الغدي
المرادفات
AN3_CA, AN3-CA, AN3 Ca, AN3CA, AN-3, AN3, Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinoma

المستندات

خلايا AN3 Ca C

Cell line · رقم المنتج 300119

سلسلة الخلايا An3 Ca مشتقة من ورم غدي في بطانة الرحم البشري، وهو نوع من السرطان ينشأ من بطانة الرحم. وقد تم إنشاء هذه السلسلة الخلوية...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

يُشتق سلالة خلايا An3 Ca من سرطان بطانة الرحم البشرية، وهو نوع من السرطان ينشأ من بطانة الرحم. هذا الخط الخلوي سالب لمستقبلات الإستروجين (ER-) ويُظهر قدرة عدوانية على التكاثر السرطاني عند تقييمه في الجسم الحي. تُستخدم خلايا An3 Ca على نطاق واسع في الأبحاث التي تركز على فهم الآليات الجزيئية والخلوية الكامنة وراء تطور سرطان بطانة الرحم، بما في ذلك دراسات حول تكاثر الخلايا السرطانية وانتشارها واستجابتها للعوامل العلاجية.

تُظهر خلايا An3 Ca بشكل مميز مورفولوجيا طلائية وقد تم استخدامها لدراسة تأثير العوامل الوراثية والبيئية المختلفة على سلوك الخلايا السرطانية. ساهمت الأبحاث باستخدام هذا الخط الخلوي في تحديد الأهداف العلاجية المحتملة وفهم آليات المقاومة ضد العلاجات التقليدية. وهي بمثابة نموذج قيّم لتقييم الأدوية الجديدة أو استراتيجيات العلاج التي يمكن أن تكون فعالة ضد الأشكال العدوانية لسرطان بطانة الرحم.

وبشكل عام، يلعب خط الخلايا An3 Ca دورًا أساسيًا في تعزيز المعرفة العلمية بسرطان بطانة الرحم الغدية في بطانة الرحم، ويقدم رؤى قد تؤدي إلى تدخلات أكثر فعالية لهذا المرض الصعب والمميت في كثير من الأحيان.

الأنسجة
الرحم، بطانة الرحم
المرض
السرطان الغدي
المرادفات
  • AN3_CA
  • AN3-CA
  • AN3 Ca
  • AN3CA
  • AN-3
  • AN3
  • Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinoma

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة
نوع الخلية
الظهارة
مُسبِّب للأورام
نعم، في الفئران العارية. يُنتج ورماً خبيثاً غير متمايز، بتواتر منخفض أيضاً (22%) في كيس الخد للهامستر المعالج بالكورتيزون
حالة البلويدية
أحادي الصيغة الصبغيات الصبغية، ناتج تكرار النمط الظاهري 0.0054
زمن المضاعفة
45 إلى 50 ساعة

04المعرّفات

المرجع
AN3 Ca (كتالوج سيتيون رقم الكتالوج 300119)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_0028

05التعبير والقابلية للإصابة

الإيزوزيمات
PGM3, 1-2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 2, G6PD, B,

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
EMEM (MEM Eagle)، ث: 2 ميلي مولار-جلوتامين، ث: 2.2 جم/لتر NaHCO3، ث: EBSS (رقم المادة 820100a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
يُضاف إلى الوسط 10٪ من كريات الدم الحمراء و1٪ من حمض النيتروز الأميني
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
كثافة البذر
يوصى بكثافة بذرة أولية من 3 إلى 4 × 104 خلية/سم2. بعد ذلك، ستنتج 2 × 104 خلية/سم2 طبقة متقاربة في غضون 4 إلى 5 أيام.
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد
في غضون 24 إلى 48 ساعة
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
55 سنة
الأصل العرقي
قوقازي