Przejdź do treści
Komórki AN3 Ca
Chusteczka
Macica, endometrium
Choroba
Gruczolakorak
Synonimy
AN3_CA, AN3-CA, AN3 Ca, AN3CA, AN-3, AN3, Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinoma

Dokumenty

Komórki AN3 Ca

Cell line · Numer produktu 300119

Linia komórkowa An3 Ca pochodzi z ludzkiego gruczolakoraka endometrium, czyli nowotworu wywodzącego się z błony śluzowej macicy. Linia ta została utworzona...

€430.00bez podatku i kosztów wysyłki

Dostosowanie / Zalecenia

W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Linia komórkowa An3 Ca pochodzi z ludzkiego gruczolakoraka endometrium, rodzaju raka wywodzącego się z wyściółki macicy. Ta linia komórkowa jest ujemna pod względem receptora estrogenowego (ER-) i wykazuje agresywny potencjał nowotworowy podczas oceny in vivo. Komórki An3 Ca są szeroko wykorzystywane w badaniach ukierunkowanych na zrozumienie mechanizmów molekularnych i komórkowych leżących u podstaw progresji raka endometrium, w tym badań nad proliferacją komórek nowotworowych, przerzutami i odpowiedzią na środki terapeutyczne.

Charakterystyczne jest, że komórki An3 Ca wykazują morfologię nabłonkową i zostały wykorzystane do badania wpływu różnych czynników genetycznych i środowiskowych na zachowanie komórek nowotworowych. Badania z wykorzystaniem tej linii komórkowej przyczyniły się do identyfikacji potencjalnych celów terapeutycznych i zrozumienia mechanizmów oporności na konwencjonalne metody leczenia. Służą one jako cenny model do oceny nowych leków lub strategii leczenia, które mogą być skuteczne przeciwko agresywnym formom raka endometrium.

Ogólnie rzecz biorąc, linia komórkowa An3 Ca odgrywa kluczową rolę w pogłębianiu wiedzy naukowej na temat gruczolakoraka endometrium, oferując wgląd, który może prowadzić do skuteczniejszych interwencji w przypadku tej trudnej i często śmiertelnej choroby.

Chusteczka
Macica, endometrium
Choroba
Gruczolakorak
Synonimy
  • AN3_CA
  • AN3-CA
  • AN3 Ca
  • AN3CA
  • AN-3
  • AN3
  • Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinoma

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Kobieta
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Podobny do nabłonka
Typ komórki
Nabłonek
Nowotworotwórczy
Tak, u nagich myszy. Wytwarza niezróżnicowany nowotwór złośliwy, również z niską częstotliwością (22%) w worku policzkowym chomików leczonych kortyzonem
Status ploidii
Aneuploid, produkt częstotliwości fenotypu: 0.0054
Czas podwojenia
45 do 50 godzin

04Identyfikatory

Źródło
AN3 Ca (numer katalogowy Cytion 300119)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0028

05Ekspresja i podatność

Izoenzymy
PGM3, 1-2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 2, G6PD, B,

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (numer artykułu Cytion 820100a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS i 1% NEAA
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
Gęstość wysiewu
Zalecana początkowa gęstość wysiewu wynosi od 3 do 4 x 104 komórek/cm2. Później 2 x 104 komórek/cm2 pozwoli uzyskać zlewającą się warstwę w ciągu 4 do 5 dni.
Odnawianie płynów
2 do 3 razy w tygodniu
Powrót do stanu sprzed rozmrożenia
W ciągu 24 do 48 godzin
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
55 lat
Pochodzenie etniczne
Kaukaski