AN3 Ca-celler

Cellinjen An3 Ca härrör från ett endometriellt adenokarcinom från människa, en typ av cancer som härrör från livmoderslemhinnan. Denna cellinje är östrogenreceptornegativ (ER-) och uppvisar aggressiv tumörframkallande potential när den utvärderas in vivo. An3 Ca-celler används i stor utsträckning i forskning som fokuserar på att förstå de molekylära och cellulära mekanismer som ligger bakom utvecklingen av endometriecancer, inklusive studier av cancercellers proliferation, metastasering och respons på terapeutiska medel.

An3 Ca-cellerna har en karakteristisk epitelmorfologi och har använts för att studera olika genetiska och miljömässiga faktorers inverkan på cancercellers beteende. Forskning med hjälp av denna cellinje har bidragit till att identifiera potentiella terapeutiska mål och förstå resistensmekanismerna mot konventionella behandlingar. De fungerar som en värdefull modell för utvärdering av nya läkemedel eller behandlingsstrategier som kan vara effektiva mot aggressiva former av endometriecancer.

Sammantaget bidrar cellinjen An3 Ca till att öka den vetenskapliga kunskapen om endometrieadenokarcinom och ger insikter som kan leda till effektivare behandlingar av denna svåra och ofta dödliga sjukdom.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring