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ASB-xIV
Tissu
Poumon
Maladie
Carcinome épidermoïde pulmonaire

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ASB-xIV

Cell line · Référence du produit 400120

ASB-xIV cells, originating from a female Balb/c mouse, closely mimic large cell carcinoma that has been induced by chrysotile asbestos in mouse lung cells...

€800.00hors taxes et frais de port
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Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

Les cellules ASB-xIV, provenant d'une souris femelle Balb/c, imitent étroitement le carcinome à grandes cellules induit par l'amiante chrysotile dans les cellules pulmonaires de souris. Ces cellules sont adhérentes en monocouche et présentent une morphologie épithéliale, ce qui en fait un modèle exemplaire pour la recherche sur le carcinome épidermoïde primaire (CECP). Leurs caractéristiques structurelles et fonctionnelles les rendent particulièrement adaptées à des études détaillées sur les processus cellulaires et les mécanismes pathologiques sous-jacents au PSCC.

La lignée cellulaire ASB-xIV est caractérisée comme une tumeur "enflammée" ou "chaude", indiquant un degré élevé d'infiltration de cellules immunitaires qui la rend plus sensible à l'immunothérapie. Cette sensibilité est essentielle pour l'utilisation des cellules ASB-xIV afin d'évaluer l'efficacité des thérapies par points de contrôle immunitaire (ICT). Ces cellules ont montré une réactivité significative à ces traitements, ce qui les rend inestimables dans la recherche oncologique axée sur l'efficacité immunothérapeutique. En outre, alors que les rétinoïdes ont permis de freiner la croissance de ces cellules dans des carcinomes transplantés chez la souris, la vitamine C n'a pas produit d'effet similaire. Malgré leur temps de doublement lent d'environ 70 heures, les cellules ASB-xIV maintiennent une croissance robuste et stable, ce qui est crucial pour établir des cultures in vitro cohérentes et fiables, nécessaires à la reproductibilité expérimentale.

Tissu
Poumon
Maladie
Carcinome épidermoïde pulmonaire

02Classification

Organisme
Souris
Sexe
Non précisé
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Tumorigène
Oui, chez la souris Balb/c
Temps de doublement
70 heures

04Identifiants

Référence
ASB-xIV (numéro de catalogue Cytion 400120)
Numéro d'identification fiscale NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_5686

05Expression et sensibilité

Virus
MAP-test : Négatif (Sendai, Ektromelie, Polyoma, K-Virus, Kilham, Reo 3, PVM, LCM, M.pulmonis, MVM, Theiler's GD VII, Toolan's H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, M-Adenovirus, B.piliformis).

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
Une densité d'ensemencement de 1 x 104 cellules/cm2 est recommandée.
Renouvellement des fluides
Tous les 3 à 5 jours
Récupération après le dégel
Laisser les cellules adhérer pendant au moins 24 à 48 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
Adulte