Przejdź do treści
ASB-xIV
Chusteczka
Płuco
Choroba
Rak płaskonabłonkowy płuc

Dokumenty

ASB-xIV

Cell line · Numer produktu 400120

ASB-xIV cells, originating from a female Balb/c mouse, closely mimic large cell carcinoma that has been induced by chrysotile asbestos in mouse lung cells...

€800.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Komórki ASB-xIV, pochodzące od samicy myszy Balb/c, ściśle naśladują raka wielkokomórkowego, który został wywołany przez azbest chryzotylowy w mysich komórkach płuc. Komórki te są jednowarstwowymi komórkami przylegającymi o morfologii nabłonka, co czyni je wzorcowym modelem do badań nad pierwotnym rakiem płaskonabłonkowym (PSCC). Ich cechy strukturalne i funkcjonalne sprawiają, że są one szczególnie odpowiednie do szczegółowych badań nad procesami komórkowymi i mechanizmami patologicznymi leżącymi u podstaw PSCC.

Linia komórkowa ASB-xIV charakteryzuje się jako "zapalny" lub "gorący" guz, co wskazuje na wysoki stopień infiltracji komórek odpornościowych, co czyni go bardziej wrażliwym na immunoterapię. Wrażliwość ta ma kluczowe znaczenie dla wykorzystania komórek ASB-xIV do oceny skuteczności terapii immunologicznych punktów kontrolnych (ICT). Komórki te wykazały znaczną reaktywność na takie terapie, co czyni je nieocenionymi w badaniach onkologicznych koncentrujących się na skuteczności immunoterapii. Ponadto, podczas gdy retinoidy były skuteczne w ograniczaniu wzrostu tych komórek w przeszczepionych nowotworach u myszy, witamina C nie wywołała podobnego efektu. Pomimo powolnego czasu podwojenia wynoszącego około 70 godzin, komórki ASB-xIV utrzymują silny i stabilny wzrost, co ma kluczowe znaczenie dla ustanowienia spójnych i niezawodnych kultur in vitro niezbędnych do odtwarzalności eksperymentalnej.

Chusteczka
Płuco
Choroba
Rak płaskonabłonkowy płuc

02Klasyfikacja

Organizm
Mysz
Seks
Nieokreślone
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Podobny do nabłonka
Nowotworotwórczy
Tak, u myszy Balb/c
Czas podwojenia
70 godzin

04Identyfikatory

Źródło
ASB-xIV (numer katalogowy Cytion 400120)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_5686

05Ekspresja i podatność

Wirusy
Test MAP: Negatywne (Sendai, Ektromelie, Polyoma, K-Virus, Kilham, Reo 3, PVM, LCM, M.pulmonis, MVM, Theiler's GD VII, Toolan's H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, M-Adenovirus, B.piliformis).

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
DMEM, w: 4,5 g/l glukozy, w: 4 mM L-glutaminy, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pirogronianu sodu (numer artykułu Cytion 820300a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
Gęstość wysiewu
Zalecana gęstość wysiewu wynosi 1 x 104 komórek/cm2.
Odnawianie płynów
Co 3 do 5 dni
Powrót do stanu sprzed rozmrożenia
Pozostawić komórki do przylegania przez co najmniej 24 do 48 godzin.
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
Dorosły