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ASB-xIV
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폐 편평상피 세포 암종

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ASB-xIV

Cell line · 제품 번호 400120

ASB-xIV cells, originating from a female Balb/c mouse, closely mimic large cell carcinoma that has been induced by chrysotile asbestos in mouse lung cells...

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사용자 지정 / 추천 사항

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롯
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1

01일반 정보

설명

암컷 Balb/c 마우스에서 유래한 ASB-xIV 세포는 마우스 폐 세포에서 크리소타일 석면에 의해 유도된 대세포 암종을 매우 유사하게 모방합니다. 이 세포는 상피 형태와 함께 단층으로 부착되어 있어 원발성 편평상피세포암(PSCC) 연구의 모범적인 모델로 자리 잡았습니다. 이러한 구조적 및 기능적 특성은 특히 PSCC의 기저에 있는 세포 과정과 병리학적 메커니즘에 대한 상세한 연구에 적합합니다.

ASB-xIV 세포주는 "염증" 또는 "뜨거운" 종양으로 특징지어지며, 이는 면역세포 침윤도가 높아 면역치료에 더 민감하게 반응한다는 것을 나타냅니다. 이러한 민감도는 면역 체크포인트 요법(ICT)의 효능을 평가하기 위해 ASB-xIV 세포를 사용하는 데 있어 핵심적인 요소입니다. 이 세포는 이러한 치료에 상당한 반응성을 보여 면역 치료 효능에 초점을 맞춘 종양학 연구에서 매우 유용합니다. 또한 레티노이드는 생쥐에 이식된 암종에서 이러한 세포의 성장을 억제하는 데 효과적이었지만, 비타민 C는 비슷한 효과를 내지 못했습니다. 약 70시간의 느린 배양 시간에도 불구하고 ASB-xIV 세포는 견고하고 안정적인 성장을 유지하며, 이는 실험 재현성에 필요한 일관되고 신뢰할 수 있는 체외 배양을 확립하는 데 매우 중요합니다.

티슈
폐
질병
폐 편평상피 세포 암종

02분류

생물체
마우스
성
미지정
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
종양 유발성
예, Balb/c 마우스에서
배가 시간
70시간

04식별자

인용
ASB-xIV(사이티온 카탈로그 번호 400120)
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_5686

05발현 및 감수성

바이러스
MAP 테스트: 음성(센다이, 엑트로멜리에, 폴리오마, K-바이러스, 킬함, 레오 3, PVM, LCM, M.풀모니스, MVM, 테일러의 GD VII, 툴란의 H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, M-아데노바이러스, B.필리포미스).

06취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
1 x 10⁴ 세포/cm²의 접종 밀도를 권장합니다.
유체 교체
3~5일마다
해동 후 회복
세포가 최소 24시간에서 48시간 동안 부착될 때까지 기다립니다.
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
성인