ASB-xIV

ASB-xIV細胞は雌のBalb/cマウスに由来し、マウスの肺細胞でクリソタイルアスベストによって誘発された大細胞癌を忠実に模倣している。これらの細胞は単層接着性で上皮形態を有しており、原発性扁平上皮癌（PSCC）研究の模範的モデルとして位置づけられている。その構造的・機能的特徴から、PSCCの根底にある細胞プロセスや病理学的メカニズムの詳細な研究に特に適している。

ASB-xIV細胞株は "炎症性 "あるいは "ホット "腫瘍として特徴づけられ、免疫細胞浸潤が高度であることを示し、免疫療法に反応しやすい。この感受性は、ASB-xIV細胞を用いて免疫チェックポイント療法（ICT）の有効性を評価する上で極めて重要である。これらの細胞は、そのような治療に対して有意な反応性を示し、免疫療法の有効性に焦点を当てた腫瘍学的研究において貴重な存在となっている。さらに、レチノイドはマウスの移植癌においてこれらの細胞の増殖を抑制するのに有効であったが、ビタミンCは同様の効果をもたらすことができなかった。ASB-xIV細胞は、約70時間という遅い倍加時間にもかかわらず、強固で安定した増殖を維持しており、これは実験の再現性に必要な一貫した信頼性の高いin vitro培養を確立するために極めて重要である。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。