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GL-261-Luc
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Glioblastome

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GL-261-Luc

Cell line · Référence du produit 305662

GL261-Luc cells are a bioluminescent derivative of the murine GL261 glioma cell line engineered to stably express a luciferase reporter gene. Following ad...

€800.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

Les cellules GL261-Luc sont un dérivé bioluminescent de la lignée cellulaire murine de gliome GL261, modifiée pour exprimer de manière stable un gène rapporteur de luciférase. Après administration du substrat luciférine, ces cellules émettent un signal luminescent quantifiable proportionnel au nombre de cellules tumorales viables, ce qui permet un suivi sensible et non invasif de la croissance tumorale et de la réponse thérapeutique. Les cellules GL261-Luc conservent bon nombre des propriétés biologiques et immunogènes du modèle de gliome GL261 parental, notamment un comportement de croissance agressif et une compatibilité avec des modèles murins syngéniques immunocompétents. La lignée parentale GL261 étant issue d’un gliome murin, les cellules GL261-Luc sont particulièrement utiles pour étudier la biologie du glioblastome dans le contexte d’un système immunitaire intact.

Les cellules GL261-Luc sont largement utilisées dans les modèles de gliomes orthotopiques intracrâniens et sous-cutanés pour l'imagerie par bioluminescence in vivo longitudinale. L'expression stable de la luciférase permet une évaluation en temps réel de l'implantation, de la progression, de l'invasion, de la récidive et de la réponse au traitement de la tumeur sans nécessiter de procédures invasives à différents moments. Ces cellules sont largement utilisées dans la recherche préclinique en neuro-oncologie pour évaluer les agents chimiothérapeutiques, la radiothérapie, le blocage des points de contrôle immunitaires, les thérapies par cellules CAR-T, les vaccins anticancéreux, les virus oncolytiques et les systèmes d'administration de médicaments à base de nanoparticules. In vitro, les cellules GL261-Luc conviennent également aux tests de viabilité, aux tests de cytotoxicité, aux études de migration et d'invasion, ainsi qu'aux protocoles de criblage thérapeutique à haut débit utilisant des mesures par luminescence.

En tant que modèle de gliome syngénique, les cellules GL261-Luc sont particulièrement importantes pour étudier les interactions tumeur-système immunitaire, la neuroinflammation et les mécanismes d'évasion immunitaire au sein du microenvironnement du glioblastome. Cependant, les systèmes de vecteurs de luciférase, les configurations des promoteurs et les stratégies de sélection peuvent varier entre les variants générés indépendamment, ce qui peut affecter l'intensité du signal et la stabilité à long terme du rapporteur. Les chercheurs doivent donc valider l'activité de la luciférase, la cinétique de croissance et les caractéristiques immunologiques dans leurs conditions expérimentales spécifiques avant toute utilisation dans des études d'imagerie quantitative ou une évaluation thérapeutique.

Tissu
Cerveau
Maladie
Glioblastome

02Classification

Organisme
Souris
Propriétés de croissance
Adepte
Statut OGM
GMO-S1
Informations détaillées sur le statut OGM
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Niveau de biosécurité
1

03Identifiants

Référence
GL-261-Luc (référence Cytion 305662)
Numéro d'identification fiscale NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_C9CB

04Expression et sensibilité

Expression des antigènes
Luc2 (firefly, optimisé au niveau des codons)

05Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
1 à 3 x 104 cellules/cm2
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Contrôle qualité et cryoconservation

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donateur

Race / sous-espèce
C57BL/6