Skip to content
GL-261-Luc
Tissue
מוח
Disease
גליובלסטומה

Documents

GL-261-Luc

Cell line · Product number 305662

GL261-Luc cells are a bioluminescent derivative of the murine GL261 glioma cell line engineered to stably express a luciferase reporter gene. Following ad...

US$800.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

תאי GL261-Luc הם נגזרת ביולומינסצנטית של קו התאים GL261 של גליומה עכברית, שהונדסה כך שתבטא באופן יציב גן-דיווח של לוקיפרז. לאחר מתן המצע לוקיפרין, תאים אלה פולטים אות זוהר הניתן לכימות, הפרופורציונלי למספר תאי הגידול החיים, מה שמאפשר מעקב רגיש ולא פולשני אחר צמיחת הגידול ותגובתו לטיפול. תאי GL261-Luc שומרים על רבות מהתכונות הביולוגיות והאימונוגניות של מודל הגליומה GL261 ההורי, כולל התנהגות צמיחה אגרסיבית ותאימות עם מודלים של עכברים סינגניים בעלי מערכת חיסונית תקינה. מכיוון שקו GL261 ההורי מקורו בגליומה עכברית, תאי GL261-Luc הם בעלי ערך רב במיוחד לחקר הביולוגיה של גליובלסטומה בהקשר של מערכת חיסונית שלמה.

תאי GL261-Luc משמשים בהרחבה במודלים אורתוטופיים של גליומה תוך-גולגולתית ותת-עורית לצורך הדמיה ביולומינסצנטית ארוכת טווח in vivo. הביטוי היציב של לוקיפרז מאפשר הערכה בזמן אמת של התבססות הגידול, התקדמותו, פלישתו, הישנותו ותגובתו לטיפול, ללא צורך בהליכים פולשניים בנקודות זמן מרובות. תאים אלה משמשים באופן נרחב במחקר נוירו-אונקולוגי פרה-קליני להערכת תרופות כימותרפיות, הקרנות, חסימת נקודות בקרה חיסוניות, טיפולי תאי CAR-T, חיסוני סרטן, נגיפים אונקוליטיים ומערכות מתן תרופות מבוססות ננו-חלקיקים. במבחנה, תאי GL261-Luc מתאימים גם לבדיקות חיוניות, בדיקות ציטוטוקסיות, מחקרי נדידה ופלישה, ותהליכי סינון טיפולי בתפוקה גבוהה באמצעות קריאות מבוססות לומניסצנציה.

כמודל גליומה סינגני, תאי GL261-Luc חשובים במיוחד לחקירת אינטראקציות בין הגידול למערכת החיסון, דלקת עצבית ומנגנוני התחמקות חיסונית בתוך הסביבה המיקרו-סביבתית של הגליובלסטומה. עם זאת, מערכות וקטורי לוקיפרז, תצורות מקדם ואסטרטגיות בחירה עשויות להשתנות בין וריאנטים שנוצרו באופן עצמאי, מה שעלול להשפיע על עוצמת האות ויציבות הרפורטרים לטווח ארוך. לכן, על החוקרים לאמת את פעילות הלוציפרז, את קינטיקת הגידול ואת המאפיינים האימונולוגיים בתנאי הניסוי הספציפיים שלהם לפני השימוש במחקרי הדמיה כמותיים או בהערכה טיפולית.

Tissue
מוח
Disease
גליובלסטומה

02Classification

Organism
Mouse
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Identifiers

Citation
GL-261-Luc (מספר קטלוג Cytion 305662)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_C9CB

04Expression and susceptibility

Antigen expression
Luc2 (גחלילית, מותאם לקודונים)

05Handling and culture

Culture medium
DMEM, w: 4.5 g/L גלוקוז, w: 4 mM L-גלוטמין, w: 3.7 g/L NaHCO3, w: 1.0 mM נתרן פירובט (מספר קטלוגי Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, אווירה לחה.

Supplements
הוסף לתווך 10% FBS
Dissociation reagent
אקוטאז
Subculturing
הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי.
Seeding density
1 עד 3 x 104 תאים/סמ"ר
Fluid renewal
2 עד 3 פעמים בשבוע
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Quality control and cryopreservation

Freeze medium
כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה.
Storage conditions

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

Shipping conditions

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

07Donor

Breed / subspecies
C57BL/6