Gå til innholdet
GL-261-Luc
Vev
Hjerne
Sykdom
Glioblastom

Dokumenter

GL-261-Luc

Cell line · Produktnummer 305662

GL261-Luc cells are a bioluminescent derivative of the murine GL261 glioma cell line engineered to stably express a luciferase reporter gene. Following ad...

€800.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

GL261-Luc-celler er et bioluminescerende derivat av den murine GL261-gliomcellelinjen, som er genetisk modifisert til å uttrykke et luciferase-reportergen på en stabil måte. Etter tilførsel av substratet luciferin avgir disse cellene et målbart lyssignal som står i forhold til antallet levedyktige tumorceller, noe som muliggjør følsom og ikke-invasiv overvåking av tumorvekst og behandlingsrespons. GL261-Luc-celler beholder mange av de biologiske og immunogene egenskapene til den opprinnelige GL261-gliom-modellen, inkludert aggressiv vekst og kompatibilitet med syngene immunokompetente musemodeller. Fordi den opprinnelige GL261-linjen stammer fra murint gliom, er GL261-Luc-celler spesielt verdifulle for å studere glioblastombiologi i sammenheng med et intakt immunsystem.

GL261-Luc-celler brukes i stor utstrekning i ortotopiske intrakranielle og subkutane gliom-modeller for longitudinell in vivo-bioluminescensavbildning. Den stabile luciferase-ekspresjonen muliggjør sanntidsvurdering av tumoretablering, progresjon, invasjon, tilbakefall og respons på terapi uten behov for invasive prosedyrer på flere tidspunkter. Disse cellene brukes mye i preklinisk nevroonkologisk forskning for å evaluere kjemoterapi, strålebehandling, immuncheckpoint-blokkering, CAR-T-cellebehandlinger, kreftvaksiner, onkolytiske virus og nanopartikkelbaserte legemiddeladministrasjonssystemer. In vitro er GL261-Luc-celler også egnet for levedyktighetsanalyser, cytotoksisitetsprøver, migrasjons- og invasjonsstudier samt terapeutiske screening-arbeidsflyter med høy gjennomstrømning ved bruk av luminescensbaserte avlesninger.

Som en syngen gliom-modell er GL261-Luc-celler spesielt viktige for å undersøke interaksjoner mellom tumor og immunsystem, nevroinflammasjon og mekanismer for immununnvikelse i glioblastom-mikromiljøet. Imidlertid kan luciferase-vektorsystemer, promotorkonfigurasjoner og seleksjonsstrategier variere mellom uavhengig genererte varianter, noe som potensielt kan påvirke signalintensitet og langsiktig reporterstabilitet. Forskere bør derfor validere luciferaseaktivitet, vekstkinetikk og immunologiske egenskaper under sine spesifikke eksperimentelle forhold før bruk i kvantitative bildediagnostiske studier eller terapeutisk evaluering.

Vev
Hjerne
Sykdom
Glioblastom

02Klassifisering

Organisme
Mus
Vekstegenskaper
Tilhenger
GMO-status
GMO-S1
Detaljer om GMO-status
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosikkerhetsnivå
1

03Identifikatorer

Kildehenvisning
GL-261-Luc (Cytion-katalognummer 305662)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_C9CB

04Uttrykk og mottakelighet

Antigenuttrykk
Luc2 (ildflue, kodonoptimalisert)

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Såtetthet
1 til 3 x 104 celler/cm2
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium + 10 % DMSO for å sikre tilstrekkelig levedyktighet etter opptining.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Rase / underart
C57BL/6