الانتقال إلى المحتوى
GL-261-Luc
الأنسجة
الدماغ
المرض
الورم الأرومي الدبقي

المستندات

GL-261-Luc

Cell line · رقم المنتج 305662

GL261-Luc cells are a bioluminescent derivative of the murine GL261 glioma cell line engineered to stably express a luciferase reporter gene. Following ad...

€800.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

تُعد خلايا GL261-Luc مشتقًا بيولوجيًا مضيئًا من سلالة خلايا الورم الدبقي GL261 الفئرانية، وقد تم هندستها وراثيًا للتعبير بشكل مستقر عن جين المُبلغ «لوسيفيراز». وعقب إعطاء مادة «لوسيفيرين» الداعمة، تصدر هذه الخلايا إشارة ضوئية قابلة للقياس تتناسب مع عدد الخلايا السرطانية الحية، مما يتيح مراقبة حساسة وغير جراحية لنمو الورم والاستجابة العلاجية. تحتفظ خلايا GL261-Luc بالعديد من الخصائص البيولوجية والمناعية لنموذج الورم الدبقي GL261 الأصلي، بما في ذلك سلوك النمو العدواني والتوافق مع نماذج الفئران ذات الكفاءة المناعية المتجانسة. ونظرًا لأن سلالة GL261 الأصلية تنشأ من الورم الدبقي الفئراني، فإن خلايا GL261-Luc ذات قيمة خاصة لدراسة بيولوجيا الورم الدبقي في سياق نظام مناعي سليم.

تُستخدم خلايا GL261-Luc على نطاق واسع في نماذج الورم الدبقي داخل الجمجمة وتحت الجلد في الموقع الطبيعي للتصوير البيولوجي الضوئي الطولي في الجسم الحي. يتيح التعبير المستقر عن اللوكيفيراز التقييم في الوقت الفعلي لتكوين الورم وتطوره وغزوه وتكراره واستجابته للعلاج دون الحاجة إلى إجراءات جراحية في أوقات متعددة. تُستخدم هذه الخلايا على نطاق واسع في أبحاث طب الأورام العصبية قبل السريرية لتقييم العلاجات الكيميائية، والعلاج الإشعاعي، وحصار نقاط التفتيش المناعية، وعلاجات الخلايا CAR-T، ولقاحات السرطان، والفيروسات المدمرة للخلايا السرطانية، وأنظمة توصيل الأدوية القائمة على الجسيمات النانوية. في المختبر، تعد خلايا GL261-Luc مناسبة أيضًا لاختبارات قابلية البقاء، واختبارات السمية الخلوية، ودراسات الهجرة والغزو، وسير عمل الفحص العلاجي عالي الإنتاجية باستخدام قراءات قائمة على التلألؤ.

باعتبارها نموذجًا متجانسًا للورم الدبقي، تعد خلايا GL261-Luc مهمة بشكل خاص لدراسة التفاعلات بين الورم والجهاز المناعي، والالتهاب العصبي، وآليات التهرب المناعي داخل البيئة المحيطة بالورم الدبقي. ومع ذلك، قد تختلف أنظمة ناقلات اللوسيفيراز، وتكوينات المروج، واستراتيجيات الاختيار بين المتغيرات التي تم إنشاؤها بشكل مستقل، مما قد يؤثر على شدة الإشارة واستقرار المبلغ على المدى الطويل. لذلك، يجب على الباحثين التحقق من صحة نشاط اللوسيفيراز وحركيات النمو والخصائص المناعية في ظل ظروفهم التجريبية المحددة قبل استخدامها في دراسات التصوير الكمي أو التقييم العلاجي.

الأنسجة
الدماغ
المرض
الورم الأرومي الدبقي

02التصنيف

كائن حي
الماوس
خصائص النمو
الملتزم
حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1
تفاصيل حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
مستوى السلامة البيولوجية
1

03المعرّفات

المرجع
GL-261-Luc (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305662)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
10090
سيلوصور
CVCL_C9CB

04التعبير والقابلية للإصابة

التعبير عن المستضد
Luc2 (اليراعة، مُحسَّن الكودونات)

05التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM، ث: 4.5 جم/لتر جلوكوز، ث: 4 مليمتر جلوتامين، ث: 3.7 جم/لتر NaHCO3، ث: 1.0 مليمتر بيروفات الصوديوم (رقم المادة 820300a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
كثافة البذر
1 إلى 3 × 104 خلية/سم2
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل + 10% DMSO للحصول على صلاحية كافية بعد ذوبان الجليد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

07المانح

السلالة / النوع الفرعي
C57BL/6