Skip to content
GL-261-Luc
Tissue
สมอง
Disease
กลิโอบลาสโตมา

Documents

GL-261-Luc

Cell line · Product number 305662

GL261-Luc cells are a bioluminescent derivative of the murine GL261 glioma cell line engineered to stably express a luciferase reporter gene. Following ad...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ GL261-Luc เป็นสายพันธุ์ที่ดัดแปลงจากเซลล์มะเร็งสมองชนิด GL261 ของหนู ซึ่งถูกพัฒนาให้มีลักษณะเรืองแสงชีวภาพโดยสามารถแสดงออกของยีนรีพอร์ตเตอร์ลูซิเฟอเรสได้อย่างคงที่ เมื่อได้รับสารตั้งต้นลูซิเฟอริน เซลล์เหล่านี้จะปล่อยสัญญาณเรืองแสงที่สามารถวัดปริมาณได้ ซึ่งสัมพันธ์กับจำนวนเซลล์มะเร็งที่มีชีวิตอยู่ ทำให้สามารถติดตามการเจริญเติบโตของเนื้องอกและตอบสนองต่อการรักษาได้อย่างไวและไม่รุกราน เซลล์ GL261-Luc ยังคงรักษาคุณสมบัติทางชีววิทยาและภูมิคุ้มกันหลายประการของโมเดลเนื้องอกในสมอง GL261 ต้นกำเนิดไว้ รวมถึงพฤติกรรมการเจริญเติบโตที่รุนแรงและความเข้ากันได้กับโมเดลหนูที่มีระบบภูมิคุ้มกันแบบเดียวกัน เนื่องจากสายพันธุ์ GL261 ต้นกำเนิดมีต้นกำเนิดจากเนื้องอกในสมองของหนู GL261-Luc จึงมีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาชีววิทยาของเนื้องอกในสมองชนิดกลีโอบลาสโตมาในบริบทของระบบภูมิคุ้มกันที่สมบูรณ์

เซลล์ GL261-Luc ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในแบบจำลองเนื้องอกในสมองและเนื้องอกใต้ผิวหนังสำหรับถ่ายภาพชีวฟลูออเรสเซนซ์ในร่างกายแบบระยะยาว การแสดงออกของลูซิเฟอเรสที่เสถียรช่วยให้สามารถประเมินการก่อตัวของเนื้องอก การลุกลาม การแพร่กระจาย การกลับมาเป็นซ้ำ และการตอบสนองต่อการรักษาได้แบบเรียลไทม์ โดยไม่จำเป็นต้องใช้หัตถการรุกรานในหลายช่วงเวลา เซลล์เหล่านี้ถูกนำไปใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยทางประสาทวิทยาเนื้องอกก่อนคลินิกเพื่อประเมินยาเคมีบำบัด การฉายรังสี การยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกัน การบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T วัคซีนมะเร็ง ไวรัสทำลายเนื้องอก และระบบนำส่งยาที่ใช้อนุภาคนาโน ในหลอดทดลอง เซลล์ GL261-Luc ยังเหมาะสำหรับการทดสอบความมีชีวิต การทดสอบความเป็นพิษ การศึกษาการเคลื่อนที่และการรุกราน และกระบวนการคัดกรองการรักษาแบบใช้ข้อมูลจำนวนมากโดยใช้การอ่านค่าจากการเรืองแสง

ในฐานะที่เป็นแบบจำลองเนื้องอกในสมองชนิดกลีโอมาที่มีความเหมือนกันทางพันธุกรรม เซลล์ GL261-Luc มีความสำคัญอย่างยิ่งในการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างเนื้องอกกับระบบภูมิคุ้มกัน การอักเสบของระบบประสาท และกลไกการหลบเลี่ยงภูมิคุ้มกันภายในสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกกลีโอบลาสโตมา อย่างไรก็ตาม ระบบเวกเตอร์ลูซิเฟอเรส การกำหนดค่าโปรโมเตอร์ และกลยุทธ์การคัดเลือกอาจแตกต่างกันระหว่างสายพันธุ์ที่สร้างขึ้นอย่างอิสระ ซึ่งอาจส่งผลต่อความเข้มของสัญญาณและความเสถียรของตัวรายงานในระยะยาว นักวิจัยควรตรวจสอบความถูกต้องของกิจกรรมลูซิเฟอเรส, การเจริญเติบโตทางชีวภาพ, และลักษณะทางภูมิคุ้มกันภายใต้เงื่อนไขการทดลองที่เฉพาะเจาะจงของตนก่อนนำไปใช้ในงานวิจัยภาพเชิงปริมาณหรือการประเมินการรักษา

Tissue
สมอง
Disease
กลิโอบลาสโตมา

02Classification

Organism
Mouse
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Identifiers

Citation
GL-261-Luc (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305662)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_C9CB

04Expression and susceptibility

Antigen expression
Luc2 (ไฟลั๊ก, โคดอน-ออปติไมซ์)

05Handling and culture

Culture medium
DMEM, w: 4.5 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 4 มิลลิโมลาร์ แอล-กลูตามีน, w: 3.7 กรัม/ลิตร NaHCO3, w: 1.0 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต (หมายเลขบทความ Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Seeding density
1 ถึง 3 x 104 เซลล์/เซนติเมตร²
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Quality control and cryopreservation

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Breed / subspecies
C57BL/6