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GL-261-Luc
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GL-261-Luc

Cell line · 제품 번호 305662

GL261-Luc cells are a bioluminescent derivative of the murine GL261 glioma cell line engineered to stably express a luciferase reporter gene. Following ad...

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사용자 지정 / 추천 사항

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롯
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1

01일반 정보

설명

GL261-Luc 세포는 루시페라제 리포터 유전자를 안정적으로 발현하도록 조작된 생쥐 GL261 신경교종 세포주의 생물발광 파생 세포주입니다. 루시페린 기질을 투여하면, 이 세포들은 생존하는 종양 세포 수에 비례하는 정량 가능한 발광 신호를 방출하여, 종양 성장 및 치료 반응을 민감하고 비침습적으로 모니터링할 수 있게 해줍니다. GL261-Luc 세포는 공격적인 성장 양상과 동종 면역능 마우스 모델과의 호환성을 포함하여, 모체 GL261 신경교종 모델의 생물학적 및 면역원성 특성 대부분을 유지합니다. 모체 GL261 계통이 생쥐 신경교종에서 유래했기 때문에, GL261-Luc 세포는 온전한 면역 체계 환경에서 교모세포종 생물학을 연구하는 데 특히 유용합니다.

GL261-Luc 세포는 종단적 생체 내 생물발광 영상화를 위한 동종 이식 두개내 및 피하 교모세포종 모델에서 광범위하게 사용됩니다. 안정적인 루시페라아제 발현 덕분에 여러 시점에서 침습적 시술 없이도 종양의 형성, 진행, 침윤, 재발 및 치료 반응을 실시간으로 평가할 수 있습니다. 이 세포는 항암제, 방사선 치료, 면역 체크포인트 차단, CAR-T 세포 치료, 암 백신, 종양 용해 바이러스 및 나노입자 기반 약물 전달 시스템을 평가하는 전임상 신경종양학 연구에 널리 적용됩니다. 체외 실험에서 GL261-Luc 세포는 발광 기반 판독을 이용한 생존력 분석, 세포 독성 시험, 이동 및 침습 연구, 고처리량 치료제 스크리닝 워크플로우에도 적합합니다.

동종 교모세포종 모델로서 GL261-Luc 세포는 교모세포종 미세환경 내에서의 종양-면역 상호작용, 신경염증 및 면역 회피 기전을 연구하는 데 특히 중요합니다. 그러나 루시페라제 벡터 시스템, 프로모터 구성 및 선별 전략은 독립적으로 생성된 변이체마다 다를 수 있으며, 이는 신호 강도와 장기적인 리포터 안정성에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 연구자들은 정량적 영상 연구나 치료 평가에 활용하기 전에, 각자의 특정 실험 조건 하에서 루시페라아제 활성, 증식 역학 및 면역학적 특성을 검증해야 한다.

티슈
뇌
질병
교모세포종

02분류

생물체
마우스
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
1

03식별자

인용
GL-261-Luc (Cytion 제품 번호 305662)
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_C9CB

04발현 및 감수성

항원 발현
Luc2 (반딧불이, 코돈 최적화)

05취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
1~3 × 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06품질 관리 및 냉동 보존

배양액 동결
동결 보존 배지로 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지 + 10% DMSO를 사용합니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

품종 / 아종
C57BL/6