Gå direkte til indholdet
GL-261-Luc
Væv
Hjerne
Sygdom
Glioblastom

Dokumenter

GL-261-Luc

Cell line · Varenummer 305662

GL261-Luc cells are a bioluminescent derivative of the murine GL261 glioma cell line engineered to stably express a luciferase reporter gene. Following ad...

€800.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

GL261-Luc-celler er en bioluminescerende variant af den murine GL261-gliomcellelinje, der er genetisk modificeret til stabilt at udtrykke et luciferase-reportergen. Efter tilførsel af luciferin-substratet udsender disse celler et kvantificerbart lyssignal, der er proportionalt med antallet af levedygtige tumorceller, hvilket muliggør følsom og ikke-invasiv overvågning af tumorvækst og terapeutisk respons. GL261-Luc-celler bevarer mange af de biologiske og immunogene egenskaber fra den oprindelige GL261-gliom-model, herunder aggressiv vækstadfærd og kompatibilitet med syngene immunokompetente musemodeller. Da den oprindelige GL261-linje stammer fra murint gliom, er GL261-Luc-celler særligt værdifulde til at studere glioblastombiologi i sammenhæng med et intakt immunsystem.

GL261-Luc-celler anvendes i vid udstrækning i ortotopiske intrakranielle og subkutane gliom-modeller til longitudinal in vivo-bioluminescensbilleddannelse. Den stabile luciferase-ekspression muliggør realtidsvurdering af tumoretablering, progression, invasion, recidiv og respons på terapi uden behov for invasive procedurer på flere tidspunkter. Disse celler anvendes i vid udstrækning i præklinisk neuro-onkologisk forskning til evaluering af kemoterapeutika, strålebehandling, immuncheckpoint-blokade, CAR-T-cellebehandlinger, kræftvacciner, onkolytiske vira og nanopartikelbaserede lægemiddelafgivelsessystemer. In vitro er GL261-Luc-celler også egnede til levedygtighedsanalyser, cytotoksicitetstest, migrations- og invasionsstudier samt højkapacitets-terapeutiske screeningsworkflows ved hjælp af luminescensbaserede aflæsninger.

Som en syngen gliom-model er GL261-Luc-celler særligt vigtige for undersøgelse af tumor-immun-interaktioner, neuroinflammation og mekanismer for immununddragelse inden for glioblastom-mikromiljøet. Luciferase-vektorsystemer, promotorkonfigurationer og selektionsstrategier kan dog variere mellem uafhængigt genererede varianter, hvilket potentielt kan påvirke signalintensitet og reporterens langsigtede stabilitet. Forskere bør derfor validere luciferaseaktivitet, vækstkinetik og immunologiske egenskaber under deres specifikke eksperimentelle betingelser inden anvendelse i kvantitative billeddannelsesundersøgelser eller terapeutisk evaluering.

Væv
Hjerne
Sygdom
Glioblastom

02Klassificering

Organisme
Mus
Vækstegenskaber
Tilhænger
GMO-status
GMO-S1
Oplysninger om GMO-status
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosikkerhedsniveau
1

03Identifikatorer

Kildehenvisning
GL-261-Luc (Cytion-katalognummer 305662)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_C9CB

04Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
Luc2 (ildflue, kodonoptimeret)

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Såtæthed
1 til 3 x 104 celler/cm2
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium + 10 % DMSO for at opnå tilstrækkelig levedygtighed efter optøning.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Race / underart
C57BL/6