GL-261-Luc
Cell line · Product number 305662
GL261-Luc cells are a bioluminescent derivative of the murine GL261 glioma cell line engineered to stably express a luciferase reporter gene. Following ad...
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01General information
- Description
GL261-Luc 細胞是小鼠 GL261 膠質瘤細胞系的生物發光衍生細胞系，經基因工程改造後可穩定表達螢火蟲素酶報告基因。 在注入螢光素底物後，這些細胞會發出可量化的發光訊號，其強度與存活腫瘤細胞數量成正比，從而能夠對腫瘤生長及治療反應進行高靈敏度且非侵入性的監測。 GL261-Luc 細胞保留了親本 GL261 膠質瘤模型的許多生物學和免疫原性特徵，包括侵略性的生長行為，以及與同基因免疫功能正常小鼠模型的相容性。 由於親本 GL261 細胞系源自小鼠膠質瘤，GL261-Luc 細胞對於在完整免疫系統環境下研究膠質母細胞瘤的生物學特性尤具價值。
GL261-Luc 細胞廣泛應用於原位顱內及皮下膠質瘤模型中，用於縱向體內生物發光成像。其穩定的螢火蟲基因表達，使研究人員無需在多個時間點進行侵入性操作，即可即時評估腫瘤的建立、進展、侵襲、復發及對治療的反應。 這些細胞廣泛應用於臨床前神經腫瘤學研究，用於評估化療藥物、放射治療、免疫檢查點阻斷、CAR-T 細胞療法、癌症疫苗、溶瘤病毒以及基於奈米粒子的藥物遞送系統。 在體外實驗中，GL261-Luc 細胞亦適用於細胞存活率檢測、細胞毒性測試、遷移與侵襲研究，以及採用生物發光讀取方式的高通量治療篩選工作流程。
作為同基因型膠質瘤模型，GL261-Luc 細胞對於探究腫瘤與免疫系統的相互作用、神經發炎，以及膠質母細胞瘤微環境中的免疫逃逸機制，具有特別重要的意義。 然而，不同獨立建立的變體之間，其螢火蟲蛋白載體系統、啟動子配置及篩選策略可能有所差異，這可能影響訊號強度及報告基因的長期穩定性。因此，研究人員在將其用於定量成像研究或治療評估之前，應先在特定實驗條件下驗證螢火蟲蛋白活性、生長動力學及免疫學特性。
- Tissue
- 大腦
- Disease
- 膠質母細胞瘤
02Classification
- Organism
- Mouse
- Growth properties
- Adherent
- GMO status
- GMO-S1
- GMO status details
- GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- Biosafety level
- 1
03Identifiers
- Citation
- GL-261-Luc（Cytion 型號 305662）
- NCBI TaxID
- 10090
- Cellosaurus
- CVCL_C9CB
04Expression and susceptibility
- Antigen expression
- Luc2（螢火蟲，密碼子優化）
05Handling and culture
- Culture medium
- DMEM，含 4.5 g/L 葡萄糖、4 mM L-谷氨醯胺、3.7 g/L NaHCO₃ 及 1.0 mM 丙酮酸鈉（Cytion 產品編號 820300a）
- Incubation atmosphere
37°C，5% CO₂，加濕環境。
- Supplements
- 在培養基中加入 10% 的胎牛血清（FBS）
- Dissociation reagent
- Accutase
- Subculturing
- 從貼壁細胞中移除舊培養基，並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS，T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著，用 Accutase 完全覆蓋細胞，T25 培養瓶使用 1–2 毫升，T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘，使其脫附。 孵育後，將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮，然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液，將細胞重新懸浮於新鮮培養基中，並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
- Seeding density
- 1 至 3 × 10⁴ 個細胞/cm²
- Fluid renewal
- 每週 2 至 3 次
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.
Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery
06Quality control and cryopreservation
- Freeze medium
- 作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基加上 10% 的二甲基亞砜（DMSO），以確保解凍後的細胞存活率達到適當水準。
- Storage conditions
若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。
- Shipping conditions
冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
07Donor
- Breed / subspecies
- C57BL/6
08Legal and safety
- Safety precautions
- 若計劃將低溫試管存放在液態氮中以供日後解凍，必須嚴格遵守相關安全措施。 必須穿戴適當的防護手套和防護服，且在將冷凍樣本移入或移出液氮罐時，必須佩戴口罩或安全護目鏡。此舉旨在降低因取出時冷凍試管可能發生爆炸而導致受傷的風險，此類爆炸可能造成尖銳碎片飛濺。
- Warranty
在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。
詳情請參閱我們的 《保固聲明》。
- Material Transfer Agreement required
- Yes