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GL-261-Luc
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Gehirn
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Glioblastom

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GL-261-Luc

Cell line · Artikelnummer 305662

GL261-Luc cells are a bioluminescent derivative of the murine GL261 glioma cell line engineered to stably express a luciferase reporter gene. Following ad...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

GL261-Luc-Zellen sind ein biolumineszentes Derivat der murinen GL261-Gliomzelllinie, das so modifiziert wurde, dass es ein Luziferase-Reportergen stabil exprimiert. Nach Verabreichung des Substrats Luciferin senden diese Zellen ein quantifizierbares Lumineszenzsignal aus, das proportional zur Anzahl lebensfähiger Tumorzellen ist, was eine empfindliche und nicht-invasive Überwachung des Tumorwachstums und des Ansprechens auf die Therapie ermöglicht. GL261-Luc-Zellen behalten viele der biologischen und immunogenen Eigenschaften des parentalen GL261-Gliom-Modells bei, darunter ein aggressives Wachstumsverhalten und die Kompatibilität mit syngenen immunkompetenten Mausmodellen. Da die parentale GL261-Linie aus einem murinen Gliom stammt, sind GL261-Luc-Zellen besonders wertvoll für die Untersuchung der Glioblastom-Biologie im Kontext eines intakten Immunsystems.

GL261-Luc-Zellen werden in orthotopen intrakraniellen und subkutanen Gliom-Modellen für die longitudinale In-vivo-Biolumineszenz-Bildgebung umfassend eingesetzt. Die stabile Luciferase-Expression ermöglicht die Echtzeit-Beurteilung von Tumoransiedlung, -progression, -invasion, Rezidiv und Therapieansprechen, ohne dass zu verschiedenen Zeitpunkten invasive Eingriffe erforderlich sind. Diese Zellen finden breite Anwendung in der präklinischen neuroonkologischen Forschung zur Bewertung von Chemotherapeutika, Strahlentherapie, Immun-Checkpoint-Blockaden, CAR-T-Zelltherapien, Krebsimpfstoffen, onkolytischen Viren und nanopartikelbasierten Wirkstoffabgabesystemen. In vitro eignen sich GL261-Luc-Zellen zudem für Lebensfähigkeitsassays, Zytotoxizitätstests, Migrations- und Invasionsstudien sowie für therapeutische Hochdurchsatz-Screening-Workflows unter Verwendung lumineszenzbasierter Messungen.

Als syngenes Gliom-Modell sind GL261-Luc-Zellen besonders wichtig für die Untersuchung von Tumor-Immun-Interaktionen, Neuroinflammation und Mechanismen der Immunumgehung innerhalb der Glioblastom-Mikroumgebung. Allerdings können sich Luciferase-Vektorsysteme, Promotorkonfigurationen und Selektionsstrategien zwischen unabhängig voneinander erzeugten Varianten unterscheiden, was möglicherweise die Signalintensität und die langfristige Reporterstabilität beeinflusst. Forscher sollten daher die Luciferase-Aktivität, die Wachstumskinetik und die immunologischen Eigenschaften unter ihren spezifischen Versuchsbedingungen validieren, bevor sie diese in quantitativen Bildgebungsstudien oder zur therapeutischen Bewertung einsetzen.

Gewebe
Gehirn
Krankheit
Glioblastom

02Klassifizierung

Organismus
Maus
Wachstumseigenschaften
Anhänger
GVO-Status
GMO-S1
Angaben zum GVO-Status
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Bezeichner

Quellenangabe
GL-261-Luc (Cytion-Katalognummer 305662)
NCBI-Steuer-ID
10090
Cellosaurus
CVCL_C9CB

04Expression und Anfälligkeit

Antigenexpression
Luc2 (Firefly, codonoptimiert)

05Handhabung und Kultur

Nährmedium
DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Aussaatdichte
1 bis 3 x 104 Zellen/cm²
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir vollständiges Wachstumsmedium + 10 % DMSO, um eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen zu gewährleisten.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

07Spender

Rasse / Unterart
C57BL/6