MS751

MS751 est une lignée cellulaire tumorigène de carcinome cervical humain isolée de l'utérus d'une patiente atteinte d'un carcinome épidermoïde. Les cellules ont été obtenues à l'origine à partir d'un ganglion lymphatique métastatique et elles forment un carcinome épidermoïde peu différencié (grade III) lorsqu'elles sont xénogreffées dans des souris nude. La nature tumorigène et métastatique des cellules MS751 en fait un modèle précieux pour l'étude des processus impliqués dans les métastases du cancer du col de l'utérus et la progression tumorale. Ces cellules sont particulièrement utiles pour étudier la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT), l'invasion et les métastases, notamment en relation avec le carcinome peu différencié.

L'une des principales caractéristiques moléculaires de MS751 est la présence de séquences du virus du papillome humain (VPH). Initialement signalées comme contenant le HPV-18, des études plus récentes ont démontré que les cellules MS751 contiennent des séquences partielles du HPV-45, en particulier de la région E6/E7, qui sont exprimées sous forme d'ARN poly(A)+. Les oncoprotéines E6 et E7 sont bien connues pour leur rôle dans la perturbation des fonctions suppressives de tumeur de p53 et Rb, respectivement, qui favorisent la division cellulaire incontrôlée et contribuent à l'oncogenèse. La présence de ces séquences virales rend MS751 très pertinent pour les études sur les cancers du col de l'utérus associés au HPV, et plus particulièrement pour étudier comment le HPV-45 contribue à la malignité des cellules du col de l'utérus.

Les cellules MS751 présentent une morphologie épithéliale, caractéristique de nombreuses lignées cellulaires de cancer du col de l'utérus. Elles sont largement utilisées pour la recherche sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la carcinogenèse médiée par le HPV, ainsi que pour la découverte de médicaments et le criblage thérapeutique. Compte tenu de son origine métastatique et de la présence de séquences HPV, MS751 constitue un modèle essentiel pour étudier la progression du cancer du col de l'utérus et tester des stratégies thérapeutiques visant à cibler à la fois les voies virales et les voies liées à la tumeur.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie