Gå direkte til indholdet
MS751
Væv
Livmoderhalsen
Sygdom
Humant papillomavirus-relateret cervikal pladecellekarcinom
Metastasested
Lymfeknude
Synonymer
MS-751, MS 751

Dokumenter

MS751

Cell line · Varenummer 305115

MS751 is a tumorigenic human cervical carcinoma cell line isolated from the uterus of a female patient with epidermoid carcinoma. The cells were originall...

€550.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

MS751 er en tumorigenisk human cervikal karcinomcellelinje, der er isoleret fra livmoderen hos en kvindelig patient med epidermoid karcinom. Cellerne blev oprindeligt udtaget fra en metastatisk lymfeknude, og de danner dårligt differentieret epidermoid karcinom (grad III), når de xenograferes i nøgne mus. MS751-cellernes tumorigeniske og metastatiske natur gør dem til en værdifuld model til undersøgelse af de processer, der er involveret i livmoderhalskræftmetastase og tumorprogression. Disse celler er særligt nyttige til at undersøge epitel-til-mesenchymal transition (EMT), invasion og metastase, især i forbindelse med dårligt differentieret karcinom.

Et af de vigtigste molekylære træk ved MS751 er tilstedeværelsen af sekvenser fra humant papillomavirus (HPV). Oprindeligt blev det rapporteret, at de indeholdt HPV-18, men nyere undersøgelser har vist, at MS751-celler indeholder partielle sekvenser af HPV-45, især fra E6/E7-regionen, som udtrykkes som poly(A)+RNA. E6- og E7-onkoproteinerne er velkendte for deres rolle i at forstyrre tumorsuppressorfunktionerne i henholdsvis p53 og Rb, hvilket fremmer ukontrolleret celledeling og bidrager til onkogenese. Tilstedeværelsen af disse virale sekvenser gør MS751 yderst relevant for undersøgelser af HPV-associeret livmoderhalskræft og specifikt for at undersøge, hvordan HPV-45 bidrager til malignitet i livmoderhalsceller.

MS751-cellerne har en epitelial morfologi, som er karakteristisk for mange cellelinjer til livmoderhalskræft. De bruges i vid udstrækning til forskning i de molekylære mekanismer, der ligger til grund for HPV-medieret carcinogenese, samt til lægemiddelopdagelse og terapeutisk screening. I betragtning af deres metastatiske oprindelse og tilstedeværelsen af HPV-sekvenser er MS751 en vigtig model til at studere udviklingen af livmoderhalskræft og teste terapeutiske strategier, der er rettet mod både virale og tumorrelaterede veje.

Væv
Livmoderhalsen
Sygdom
Humant papillomavirus-relateret cervikal pladecellekarcinom
Metastasested
Lymfeknude
Synonymer
  • MS-751
  • MS 751

02Klassificering

Organisme
Menneske
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitelial
Tumorfremkaldende
Yeees, i nøgenmus, danner dårligt differentieret epidermoid karcinom (gradⅢ).

04Identifikatorer

Kildehenvisning
MS751 (Cytion-katalognummer 305115)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_4996

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
Blodtype AB, Rh+
Vira
HPV18, HPV45

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Supplér mediet med 10 % FBS, 1 % NEAA og 1,0 mM natriumpyruvat
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
47 år