MS751

MS751は、表皮癌の女性患者の子宮から分離された腫瘍原性のヒト子宮頸癌細胞株である。この細胞はもともと転移リンパ節から得られたもので、ヌードマウスに異種移植すると低分化表皮癌（グレードIII）を形成する。MS751細胞の腫瘍形成性と転移性は、子宮頸癌の転移と腫瘍の進行に関与するプロセスを研究するための貴重なモデルとなっている。これらの細胞は、特に低分化癌に関連して、上皮間葉転換（EMT）、浸潤、転移を調べるのに有用である。

MS751の重要な分子的特徴の一つは、ヒトパピローマウイルス（HPV）配列の存在である。もともとはHPV-18を含むと報告されていたが、より最近の研究では、MS751細胞はHPV-45の部分配列、特にE6/E7領域を含み、これらはポリ（A）+RNAとして発現することが証明された。E6およびE7オンコプロテインは、それぞれp53およびRbの腫瘍抑制機能を破壊する役割でよく知られている。これらのウイルス配列が存在することから、MS751はHPV関連子宮頸がんに関する研究、特にHPV-45が子宮頸細胞の悪性化にどのように寄与するかを調べる研究に非常に適している。

MS751細胞は、多くの子宮頸がん細胞株に特徴的な上皮形態を示す。MS751細胞は、HPVを介した発癌の分子機構の研究、創薬や治療法のスクリーニングに広く用いられている。MS751は、その転移性起源とHPV配列の存在から、子宮頸癌の進行を研究し、ウイルス経路と腫瘍関連経路の両方を標的とする治療戦略を試験するために不可欠なモデルとなる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。