Przejdź do treści
MS751
Chusteczka
Szyjka macicy
Choroba
Rak płaskonabłonkowy szyjki macicy związany z wirusem brodawczaka ludzkiego
Miejsce przerzutów
Węzeł chłonny
Synonimy
MS-751, MS 751

Dokumenty

MS751

Cell line · Numer produktu 305115

MS751 is a tumorigenic human cervical carcinoma cell line isolated from the uterus of a female patient with epidermoid carcinoma. The cells were originall...

€550.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

MS751 to nowotworowa linia komórek ludzkiego raka szyjki macicy wyizolowana z macicy pacjentki z rakiem naskórka. Komórki zostały pierwotnie uzyskane z przerzutowego węzła chłonnego i tworzą słabo zróżnicowanego raka naskórka (stopień III) po ksenoprzeszczepieniu na nagich myszach. Nowotworowy i przerzutowy charakter komórek MS751 sprawia, że są one cennym modelem do badania procesów związanych z przerzutami raka szyjki macicy i progresją nowotworu. Komórki te są szczególnie przydatne do badania przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego (EMT), inwazji i przerzutów, zwłaszcza w odniesieniu do słabo zróżnicowanego raka.

Jedną z kluczowych cech molekularnych MS751 jest obecność sekwencji wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV). Pierwotnie donoszono, że zawiera HPV-18, nowsze badania wykazały, że komórki MS751 zawierają częściowe sekwencje HPV-45, szczególnie z regionu E6/E7, które są wyrażane jako poli(A)+ RNA. Onkoproteiny E6 i E7 są dobrze znane ze swojej roli w zakłócaniu funkcji supresorowych guza, odpowiednio p53 i Rb, które promują niekontrolowany podział komórek i przyczyniają się do onkogenezy. Obecność tych sekwencji wirusowych sprawia, że MS751 jest bardzo istotna dla badań nad nowotworami szyjki macicy związanymi z HPV, a w szczególności dla zbadania, w jaki sposób HPV-45 przyczynia się do złośliwości komórek szyjki macicy.

Komórki MS751 wykazują morfologię nabłonkową, która jest charakterystyczna dla wielu linii komórkowych raka szyjki macicy. Są one szeroko wykorzystywane do badań nad mechanizmami molekularnymi leżącymi u podstaw kancerogenezy, w której pośredniczy HPV, a także do odkrywania leków i badań terapeutycznych. Biorąc pod uwagę ich przerzutowe pochodzenie i obecność sekwencji HPV, MS751 stanowi istotny model do badania progresji raka szyjki macicy i testowania strategii terapeutycznych ukierunkowanych zarówno na szlaki wirusowe, jak i związane z nowotworem.

Chusteczka
Szyjka macicy
Choroba
Rak płaskonabłonkowy szyjki macicy związany z wirusem brodawczaka ludzkiego
Miejsce przerzutów
Węzeł chłonny
Synonimy
  • MS-751
  • MS 751

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Nabłonek
Nowotworotwórczy
Tak, u nagich myszy tworzy słabo zróżnicowanego raka naskórka (stopieńⅢ).

04Identyfikatory

Źródło
MS751 (numer katalogowy Cytion 305115)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_4996

05Ekspresja i podatność

Ekspresja antygenu
Grupa krwi AB, Rh+
Wirusy
HPV18, HPV45

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (numer artykułu Cytion 820100a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić pożywkę 10% FBS, 1% NEAA i 1,0 mM pirogronianu sodu
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
Odnawianie płynów
2 do 3 razy w tygodniu
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
47 lat