
- Chusteczka
- Szyjka macicy
- Choroba
- Rak płaskonabłonkowy szyjki macicy związany z wirusem brodawczaka ludzkiego
- Miejsce przerzutów
- Węzeł chłonny
- Synonimy
- MS-751, MS 751
Dokumenty
MS751
Cell line · Numer produktu 305115
MS751 is a tumorigenic human cervical carcinoma cell line isolated from the uterus of a female patient with epidermoid carcinoma. The cells were originall...
Dostosowanie / Zalecenia
- MS751Cell line€550.00
Polecane (najświeższa partia)
01Informacje ogólne
- Opis
MS751 to nowotworowa linia komórek ludzkiego raka szyjki macicy wyizolowana z macicy pacjentki z rakiem naskórka. Komórki zostały pierwotnie uzyskane z przerzutowego węzła chłonnego i tworzą słabo zróżnicowanego raka naskórka (stopień III) po ksenoprzeszczepieniu na nagich myszach. Nowotworowy i przerzutowy charakter komórek MS751 sprawia, że są one cennym modelem do badania procesów związanych z przerzutami raka szyjki macicy i progresją nowotworu. Komórki te są szczególnie przydatne do badania przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego (EMT), inwazji i przerzutów, zwłaszcza w odniesieniu do słabo zróżnicowanego raka.
Jedną z kluczowych cech molekularnych MS751 jest obecność sekwencji wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV). Pierwotnie donoszono, że zawiera HPV-18, nowsze badania wykazały, że komórki MS751 zawierają częściowe sekwencje HPV-45, szczególnie z regionu E6/E7, które są wyrażane jako poli(A)+ RNA. Onkoproteiny E6 i E7 są dobrze znane ze swojej roli w zakłócaniu funkcji supresorowych guza, odpowiednio p53 i Rb, które promują niekontrolowany podział komórek i przyczyniają się do onkogenezy. Obecność tych sekwencji wirusowych sprawia, że MS751 jest bardzo istotna dla badań nad nowotworami szyjki macicy związanymi z HPV, a w szczególności dla zbadania, w jaki sposób HPV-45 przyczynia się do złośliwości komórek szyjki macicy.
Komórki MS751 wykazują morfologię nabłonkową, która jest charakterystyczna dla wielu linii komórkowych raka szyjki macicy. Są one szeroko wykorzystywane do badań nad mechanizmami molekularnymi leżącymi u podstaw kancerogenezy, w której pośredniczy HPV, a także do odkrywania leków i badań terapeutycznych. Biorąc pod uwagę ich przerzutowe pochodzenie i obecność sekwencji HPV, MS751 stanowi istotny model do badania progresji raka szyjki macicy i testowania strategii terapeutycznych ukierunkowanych zarówno na szlaki wirusowe, jak i związane z nowotworem.
- Chusteczka
- Szyjka macicy
- Choroba
- Rak płaskonabłonkowy szyjki macicy związany z wirusem brodawczaka ludzkiego
- Miejsce przerzutów
- Węzeł chłonny
- Synonimy
- MS-751
- MS 751
02Klasyfikacja
- Organizm
- Człowiek
- Właściwości związane ze wzrostem
- Zwolennik
- Poziom bezpieczeństwa biologicznego
- 1
03Cechy charakterystyczne
- Morfologia
- Nabłonek
- Nowotworotwórczy
- Tak, u nagich myszy tworzy słabo zróżnicowanego raka naskórka (stopieńⅢ).
04Identyfikatory
- Źródło
- MS751 (numer katalogowy Cytion 305115)
- Numer identyfikacji podatkowej NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_4996
05Ekspresja i podatność
- Ekspresja antygenu
- Grupa krwi AB, Rh+
- Wirusy
- HPV18, HPV45
06Postępowanie i hodowla
- Pożywka hodowlana
- EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (numer artykułu Cytion 820100a)
- Atmosfera inkubacyjna
37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.
- Suplementy
- Uzupełnić pożywkę 10% FBS, 1% NEAA i 1,0 mM pirogronianu sodu
- Odczynnik dysocjacyjny
- Accutase
- Hodowla komórek w subkulturze
- Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
- Odnawianie płynów
- 2 do 3 razy w tygodniu
- Rozmrażanie i hodowla
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kontrola jakości i kriokonserwacja
- Bezpłodność
Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.
Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.
- Pożywka do zamrażania
- Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
- Warunki przechowywania
W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.
- Warunki wysyłki
Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.
08Darczyńca
- Wiek dawcy
- 47 lat
09Kwestie prawne i bezpieczeństwo
- Środki bezpieczeństwa
- Planując przechowywanie kriofiolek w ciekłym azocie w celu ich późniejszego rozmrożenia, należy bezwzględnie przestrzegać rygorystycznych środków bezpieczeństwa. Niezbędne są odpowiednie rękawice i odzież ochronna, a podczas przenoszenia zamrożonych próbek do lub ze zbiornika z ciekłym azotem wymagane jest stosowanie maski lub okularów ochronnych. Ma to na celu zmniejszenie ryzyka obrażeń spowodowanych potencjalnymi eksplozjami kriowialu podczas wyjmowania, które mogą skutkować wyrzuceniem ostrych fragmentów.
- Gwarancja
W Cytion gwarantujemy jakość i żywotność naszych produktów. Gwarantujemy, że nasze komórki będą żywotne na początku hodowli przez 60 dni po wysyłce z naszych zakładów. Zapewniamy, że wszystkie materiały są zgodne ze specyfikacjami opisanymi w certyfikacie analizy i/lub karcie produktu
Szczegółowe informacje można znaleźć w naszej <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Oświadczeniu gwarancyjnym
- Wymagana umowa o transferze materiałów
- Tak