MS751

MS751 är en tumörframkallande cellinje från humant cervixkarcinom som isolerats från livmodern hos en kvinnlig patient med epidermoidkarcinom. Cellerna erhölls ursprungligen från en metastaserande lymfkörtel och de bildar dåligt differentierad epidermoid carcinom (grad III) när de xenograferas i nakna möss. MS751-cellernas tumörframkallande och metastaserande egenskaper gör dem till en värdefull modell för att studera de processer som är involverade i metastasering och tumörutveckling vid livmoderhalscancer. Dessa celler är särskilt användbara för att undersöka epitelial-till-mesenkymal övergång (EMT), invasion och metastasering, särskilt i relation till dåligt differentierade karcinom.

En av de viktigaste molekylära egenskaperna hos MS751 är förekomsten av sekvenser av humant papillomvirus (HPV). Ursprungligen rapporterades de innehålla HPV-18, men senare studier har visat att MS751-celler innehåller partiella sekvenser av HPV-45, särskilt från E6/E7-regionen, som uttrycks som poly(A)+RNA. E6- och E7-onkoproteinerna är välkända för sina roller när det gäller att störa tumörsuppressorfunktionerna hos p53 respektive Rb, vilket främjar okontrollerad celldelning och bidrar till onkogenes. Förekomsten av dessa virussekvenser gör MS751 mycket relevant för studier av HPV-associerad livmoderhalscancer, och specifikt för att undersöka hur HPV-45 bidrar till malignitet i livmoderhalsceller.

MS751-cellerna uppvisar en epitelial morfologi, vilket är kännetecknande för många cellinjer för livmoderhalscancer. De används ofta för forskning om de molekylära mekanismer som ligger bakom HPV-medierad carcinogenes, samt för läkemedelsupptäckt och terapeutisk screening. Med tanke på deras metastatiska ursprung och förekomsten av HPV-sekvenser utgör MS751 en viktig modell för att studera utvecklingen av livmoderhalscancer och testa terapeutiska strategier som riktar in sig på både virala och tumörrelaterade vägar.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring