MS751

MS751 er en tumorigen human cervixkarsinomcellelinje isolert fra livmoren til en kvinnelig pasient med epidermoid karsinom. Cellene ble opprinnelig hentet fra en metastatisk lymfeknute, og de danner dårlig differensiert epidermoid karsinom (grad III) når de xenograferes inn i nakne mus. MS751-cellenes tumorigeniske og metastatiske natur gjør dem til en verdifull modell for å studere prosessene som er involvert i metastasering og tumorprogresjon ved livmorhalskreft. Disse cellene er spesielt nyttige for å undersøke epitelial-til-mesenkymal overgang (EMT), invasjon og metastasering, særlig i forbindelse med dårlig differensiert karsinom.

Et av de viktigste molekylære kjennetegnene ved MS751 er tilstedeværelsen av sekvenser fra humant papillomavirus (HPV). Opprinnelig ble det rapportert at MS751 inneholdt HPV-18, men nyere studier har vist at MS751-celler inneholder partielle sekvenser av HPV-45, særlig fra E6/E7-regionen, som uttrykkes som poly(A)+-RNA. E6- og E7-onkoproteinene er velkjente for sin rolle i å forstyrre tumorsuppressorfunksjonene til henholdsvis p53 og Rb, noe som fremmer ukontrollert celledeling og bidrar til onkogenese. Tilstedeværelsen av disse virussekvensene gjør MS751 svært relevant for studier av HPV-assosiert livmorhalskreft, og spesielt for å undersøke hvordan HPV-45 bidrar til malignitet i livmorhalsceller.

MS751-cellene har epitelmorfologi, noe som er karakteristisk for mange cellelinjer for livmorhalskreft. De er mye brukt til forskning på de molekylære mekanismene som ligger til grunn for HPV-mediert karsinogenese, samt til legemiddeloppdagelse og terapeutisk screening. På grunn av deres metastatiske opprinnelse og tilstedeværelsen av HPV-sekvenser er MS751 en viktig modell for å studere utviklingen av livmorhalskreft og teste ut terapeutiske strategier rettet mot både virale og tumorrelaterte veier.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring