MS751

MS751 - це пухлинна лінія клітин карциноми шийки матки людини, виділена з матки пацієнтки з епідермоїдною карциномою. Клітини були отримані з метастатичного лімфатичного вузла, і вони утворюють низькодиференційовану епідермоїдну карциному (ступінь III) при ксенотрансплантації голим мишам. Пухлинна і метастатична природа клітин MS751 робить їх цінною моделлю для вивчення процесів, пов'язаних з метастазуванням раку шийки матки і прогресуванням пухлини. Ці клітини особливо корисні для дослідження епітеліально-мезенхімального переходу (ЕМТ), інвазії та метастазування, особливо у випадку низькодиференційованої карциноми.

Однією з ключових молекулярних особливостей MS751 є наявність послідовностей вірусу папіломи людини (ВПЛ). Спочатку повідомлялося, що він містить ВПЛ-18, але останні дослідження показали, що клітини MS751 містять часткові послідовності ВПЛ-45, особливо з області E6/E7, які експресуються у вигляді полі(A)+ РНК. Онкопротеїни E6 і E7 добре відомі своєю роллю в порушенні супресорних функцій пухлин p53 і Rb відповідно, які сприяють неконтрольованому поділу клітин і сприяють онкогенезу. Наявність цих вірусних послідовностей робить MS751 дуже актуальною для досліджень ВПЛ-асоційованого раку шийки матки, зокрема для вивчення того, як ВПЛ-45 сприяє злоякісності клітин шийки матки.

Клітини MS751 мають епітеліальну морфологію, характерну для багатьох клітинних ліній раку шийки матки. Вони широко використовуються для дослідження молекулярних механізмів, що лежать в основі ВПЛ-опосередкованого канцерогенезу, а також для розробки ліків і терапевтичного скринінгу. Враховуючи їх метастатичне походження та наявність послідовностей ВПЛ, MS751 є важливою моделлю для вивчення прогресування раку шийки матки та тестування терапевтичних стратегій, спрямованих як на вірусні, так і на пов'язані з пухлиною шляхи.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>