Langsung ke isi
Eca-109
Tisu
Kerongkongan
Penyakit
Karsinoma sel skuamosa
Sinonim
Eca109, Eca 109, EC-109, EC109

Dokumen

Eca-109

Cell line · Nomor produk 305511

Eca-109 adalah garis sel karsinoma sel skuamosa esofagus (ESCC) manusia yang banyak digunakan dalam penelitian kanker, terutama studi yang berfokus pada pro... tumor

€550.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Eca-109 adalah garis sel karsinoma sel skuamosa esofagus manusia (ESCC) yang banyak digunakan untuk penelitian kanker, terutama penelitian yang berfokus pada perkembangan tumor, migrasi sel, dan apoptosis. Garis sel ini menyediakan model yang representatif untuk kanker kerongkongan, yang merupakan masalah kesehatan yang signifikan dengan tingkat kematian yang tinggi karena perkembangan yang agresif dan prognosis yang buruk.

Dalam penelitian yang melibatkan sel Eca-109, beberapa jalur kritis telah dipelajari. Misalnya, modulasi autophagy telah terbukti mempengaruhi radiosensitivitas. Penghambatan autophagy dalam sel Eca-109, menggunakan agen seperti 3-methyladenine (3-MA) atau LY294002, telah terbukti meningkatkan efek sitotoksik radiasi pengion dengan mendorong apoptosis melalui jalur mitokondria, termasuk pelepasan sitokrom c dan aktivasi caspase. Selain itu, penelitian telah menyoroti peran jalur pensinyalan EGFR / ERK1 / 2 dalam mendorong migrasi dan invasi sel-sel ini, dengan temuan bahwa stimulasi EGF meningkatkan ekspresi aquaporin-8 (AQP8), yang memfasilitasi migrasi sel.

Aspek penting lainnya dari penelitian Eca-109 adalah eksplorasi target terapeutik, seperti galectin-3. Ekspresi berlebih dari protein ini dalam sel Eca-109 telah dikaitkan dengan peningkatan proliferasi, migrasi, dan invasi sel, sementara secara bersamaan mengurangi apoptosis, yang menunjukkan potensinya sebagai target molekuler untuk pengobatan.

Tisu
Kerongkongan
Penyakit
Karsinoma sel skuamosa
Sinonim
  • Eca109
  • Eca 109
  • EC-109
  • EC109

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel

04Pengidentifikasi

Referensi
Eca-109 (Nomor katalog Cytion 305511)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_6898

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
Tidak ditentukan
Etnis
Cina