Eca-109

Eca-109 je človeška celična linija ploščatoceličnega karcinoma požiralnika (ESCC), ki se pogosto uporablja za raziskave raka, zlasti za študije, ki se osredotočajo na napredovanje tumorja, migracijo celic in apoptozo. Ta celična linija je reprezentativen model za raka požiralnika, ki je zaradi agresivnega napredovanja in slabe prognoze pomemben zdravstveni problem z visoko stopnjo umrljivosti.

V raziskavah, ki so vključevale celice Eca-109, je bilo proučenih več ključnih poti. Na primer, pokazalo se je, da modulacija avtofagije vpliva na radiosenzitivnost. Inhibicija avtofagije v celicah Eca-109 z uporabo sredstev, kot sta 3-metiladenin (3-MA) ali LY294002, poveča citotoksične učinke ionizirajočega sevanja s spodbujanjem apoptoze prek mitohondrijskih poti, vključno s sproščanjem citokroma c in aktivacijo kaspaz. Poleg tega so študije izpostavile vlogo signalne poti EGFR/ERK1/2 pri spodbujanju migracije in invazivnosti teh celic, pri čemer je bilo ugotovljeno, da stimulacija EGF poveča izražanje akvaporina-8 (AQP8), kar olajša migracijo celic.

Drug pomemben vidik raziskav Eca-109 je raziskovanje terapevtskih tarč, kot je galektin-3. Prekomerno izražanje tega proteina v celicah Eca-109 je bilo povezano z večjo proliferacijo, migracijo in invazijo celic ob hkratnem zmanjšanju apoptoze, kar kaže na njegov potencial kot molekularne tarče za zdravljenje.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo