Eca-109

Eca-109 es una línea celular de carcinoma escamoso de esófago humano (ESCC) que se utiliza ampliamente en la investigación del cáncer, en particular en estudios centrados en la progresión tumoral, la migración celular y la apoptosis. Esta línea celular ofrece un modelo representativo del cáncer de esófago, el cual constituye un problema de salud importante con una alta tasa de mortalidad debido a su progresión agresiva y a su mal pronóstico.

En investigaciones con células Eca-109, se han estudiado varias vías críticas. Por ejemplo, se ha demostrado que la modulación de la autofagia influye en la radiosensibilidad. Se ha demostrado que la inhibición de la autofagia en las células Eca-109, mediante el uso de agentes como la 3-metiladenina (3-MA) o LY294002, ha demostrado potenciar los efectos citotóxicos de la radiación ionizante al promover la apoptosis a través de vías mitocondriales, incluyendo la liberación de citocromo c y la activación de las caspasas. Además, diversos estudios han destacado el papel de la vía de señalización EGFR/ERK1/2 en la promoción de la migración y la invasividad de estas células, con hallazgos que indican que la estimulación con EGF aumenta la expresión de la acuaporina-8 (AQP8), lo que facilita la migración celular.

Otro aspecto significativo de la investigación sobre las células Eca-109 es la exploración de dianas terapéuticas, como la galectina-3. La sobreexpresión de esta proteína en las células Eca-109 se ha asociado con una mayor proliferación, migración e invasión celular, al tiempo que reduce la apoptosis, lo que indica su potencial como diana molecular para el tratamiento.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.