Eca-109

Eca-109 är en human ESCC-cellinje (esophageal squamous cell carcinoma) som ofta används för cancerforskning, särskilt studier som fokuserar på tumörutveckling, cellmigration och apoptos. Denna cellinje utgör en representativ modell för matstrupscancer, som är ett betydande hälsoproblem med hög dödlighet på grund av aggressiv utveckling och dålig prognos.

I forskning som involverar Eca-109-celler har flera kritiska vägar studerats. Modulering av autofagi har t.ex. visat sig påverka strålningskänsligheten. Hämning av autofagi i Eca-109-celler, med hjälp av medel som 3-metyladenin (3-MA) eller LY294002, har visat sig förstärka de cytotoxiska effekterna av joniserande strålning genom att främja apoptos via mitokondriella vägar, inklusive frisättning av cytokrom c och caspasaktivering. Vidare har studier belyst den roll som signalvägen EGFR/ERK1/2 spelar för att främja migration och invasivitet hos dessa celler, och man har funnit att EGF-stimulering ökar uttrycket av aquaporin-8 (AQP8), vilket underlättar cellmigration.

En annan viktig aspekt av Eca-109-forskningen är utforskningen av terapeutiska mål, såsom galectin-3. Överexpression av detta protein i Eca-109-celler har förknippats med ökad cellproliferation, migration och invasion, samtidigt som apoptosen minskar, vilket indikerar dess potential som ett molekylärt mål för behandling.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring