Eca-109

Eca-109는 암 연구, 특히 종양 진행, 세포 이동 및 세포 사멸에 초점을 맞춘 연구에 널리 사용되는 인간 식도 편평상피세포암(ESCC) 세포주입니다. 이 세포주는 공격적인 진행과 불량한 예후로 인해 사망률이 높은 심각한 건강 문제인 식도암의 대표적인 모델을 제공합니다.

Eca-109 세포와 관련된 연구에서 몇 가지 중요한 경로가 연구되었습니다. 예를 들어, 자가포식의 조절은 방사선 민감도에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 3-메틸아데닌(3-MA) 또는 LY294002와 같은 약제를 사용하여 Eca-109 세포에서 자가포식을 억제하면 시토크롬 C 방출 및 카스파제 활성화를 포함한 미토콘드리아 경로를 통해 세포 사멸을 촉진함으로써 전리 방사선의 세포 독성 효과를 강화하는 것으로 입증되었습니다. 또한, EGF 자극이 아쿠아포린-8(AQP8) 발현을 증가시켜 세포의 이동과 침습성을 촉진한다는 연구 결과를 통해 이러한 세포의 이동과 침습성을 촉진하는 데 있어 EGFR/ERK1/2 신호 경로의 역할이 강조되었습니다.

Eca-109 연구의 또 다른 중요한 측면은 갈렉틴-3과 같은 치료 표적을 탐색하는 것입니다. Eca-109 세포에서 이 단백질의 과발현은 세포 증식, 이동 및 침입을 강화하는 동시에 세포 사멸을 감소시켜 치료를 위한 분자 표적으로서의 잠재력을 나타냅니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다