Eca-109

Eca-109はヒト食道扁平上皮癌（ESCC）細胞株であり、癌研究、特に腫瘍の進行、細胞遊走、アポトーシスに焦点を当てた研究に広く用いられている。この細胞株は食道癌の代表的なモデルであり、食道癌は侵襲的な進行と予後の悪さから死亡率の高い重大な健康問題である。

Eca-109細胞を用いた研究では、いくつかの重要な経路が研究されてきた。例えば、オートファジーの調節が放射線感受性に影響することが示されている。3-メチルアデニン（3-MA）やLY294002などの薬剤を用いてEca-109細胞のオートファジーを阻害すると、チトクロームcの放出やカスパーゼの活性化など、ミトコンドリア経路を介したアポトーシスを促進することにより、電離放射線の細胞毒性作用が増強されることが証明されている。さらに、EGFR/ERK1/2シグナル伝達経路がこれらの細胞の遊走と浸潤を促進する役割を果たすことが研究により強調されており、EGF刺激によりアクアポリン-8（AQP8）の発現が増加し、細胞の遊走が促進されるという知見が得られている。

Eca-109研究のもう一つの重要な側面は、ガレクチン-3のような治療標的の探索である。Eca-109細胞におけるこのタンパク質の過剰発現は、細胞増殖、遊走、浸潤の亢進と関連しており、同時にアポトーシスを減少させることから、治療の分子標的としての可能性を示している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。