Eca-109

Eca-109 هو خط خلوي لسرطان الخلايا الحرشفية المريئية البشري (ESCC) يستخدم على نطاق واسع في أبحاث السرطان، وخاصة الدراسات التي تركز على تطور الورم وهجرة الخلايا وموت الخلايا المبرمج. ويوفر هذا الخط الخلوي نموذجًا تمثيليًا لسرطان المريء، الذي يمثل مصدر قلق صحي كبير مع ارتفاع معدل الوفيات بسبب التطور العدواني للورم وسوء التشخيص.

في الأبحاث التي شملت خلايا Eca-109، تمت دراسة العديد من المسارات الحرجة. على سبيل المثال، ثبت أن تعديل الالتهام الذاتي يؤثر على الحساسية الإشعاعية. وقد ثبت أن تثبيط الالتهام الذاتي في خلايا Eca-109، باستخدام عوامل مثل 3-ميثيلادينين (3-MA) أو LY294002، يعزز التأثيرات السامة للخلايا للإشعاع المؤين من خلال تعزيز موت الخلايا المبرمج من خلال مسارات الميتوكوندريا، بما في ذلك إطلاق السيتوكروم ج وتنشيط الكاسباز. وعلاوة على ذلك، سلطت الدراسات الضوء على دور مسار إشارات EGFR/ERK1/2 في تعزيز هجرة هذه الخلايا وتوغلها، حيث أظهرت النتائج أن تحفيز EGF يزيد من تعبير Aquaporin-8 (AQP8)، مما يسهل هجرة الخلايا.

ومن الجوانب المهمة الأخرى لأبحاث Eca-109 استكشاف الأهداف العلاجية، مثل الجاليكتين-3. وقد ارتبط الإفراط في التعبير عن هذا البروتين في خلايا Eca-109 بتعزيز تكاثر الخلايا وهجرتها وغزوها، مع تقليل موت الخلايا المبرمج في الوقت نفسه، مما يشير إلى إمكاناته كهدف جزيئي للعلاج.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان