Eca-109

Eca-109 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งหลอดอาหารชนิดเซลล์สความัส (ESCC) ในมนุษย์ ซึ่งถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยเกี่ยวกับมะเร็ง โดยเฉพาะการศึกษาที่เน้นการเจริญเติบโตของเนื้องอก การเคลื่อนที่ของเซลล์ และการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส สายพันธุ์เซลล์นี้ให้แบบจำลองที่เป็นตัวแทนของมะเร็งหลอดอาหาร ซึ่งเป็นปัญหาสุขภาพที่สำคัญและมีอัตราการเสียชีวิตสูงเนื่องจากการลุกลามอย่างรวดเร็วและการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี

ในการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ Eca-109 ได้มีการศึกษาเส้นทางสำคัญหลายประการ ตัวอย่างเช่น การปรับเปลี่ยนกระบวนการออโตฟาจี (autophagy) ได้แสดงให้เห็นว่ามีอิทธิพลต่อความไวต่อรังสีการยับยั้งกระบวนการออโตฟาจีในเซลล์ Eca-109 โดยใช้สาร เช่น 3-เมทิลอะดีนีน (3-MA) หรือ LY294002 ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถเพิ่มผลความเป็นพิษต่อเซลล์ของรังสีไอออไนซิ่งได้ โดยการส่งเสริมการเกิดอะพอพโทซิสผ่านเส้นทางในไมโตคอนเดรีย ซึ่งรวมถึงการปลดปล่อยไซโตโครมซีและการกระตุ้นแคสเปสนอกจากนี้ การศึกษาได้เน้นย้ำถึงบทบาทของเส้นทางสัญญาณ EGFR/ERK1/2 ในการส่งเสริมการเคลื่อนที่และการรุกรานของเซลล์เหล่านี้ โดยพบว่า การกระตุ้นด้วย EGF เพิ่มการแสดงออกของ aquaporin-8 (AQP8) ซึ่งช่วยอำนวยความสะดวกในการเคลื่อนที่ของเซลล์

อีกแง่มุมสำคัญหนึ่งของการวิจัย Eca-109 คือการสำรวจเป้าหมายในการรักษา เช่น galectin-3 การแสดงออกของโปรตีนนี้มากเกินไปในเซลล์ Eca-109 มีความสัมพันธ์กับการเพิ่มการแบ่งตัวของเซลล์ การเคลื่อนที่ และการรุกรานของเซลล์ ในขณะที่ลดการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส ซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพในการเป็นเป้าหมายระดับโมเลกุลสำหรับการรักษา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.