Langsung ke isi
HBZY-1
Tisu
Ginjal
Sinonim
HBZY 1, HBZY1

Dokumen

HBZY-1

Cell line · Nomor produk 305206

Sel HBZY-1 adalah sel primer yang diisolasi dari glomerulus ginjal tikus, khususnya dari sel mesangial. Sel-sel ini sangat dihargai dalam dunia ilmiah...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Sel HBZY-1 adalah sel primer yang diisolasi dari glomerulus ginjal tikus, khususnya dari sel mesangial. Sel-sel ini sangat dihormati dalam penelitian ilmiah karena asal dan fungsinya. Glomerulus, struktur utama dalam ginjal, sangat penting untuk penyaringan dan pemurnian darah. Sel mesangial memainkan peran penting dalam mempertahankan struktur dan fungsi unit ginjal khusus ini. Dengan demikian, sel HBZY-1 menyediakan model yang berharga untuk mempelajari seluk-beluk biologi ginjal dan memajukan pemahaman kita tentang penyakit yang berhubungan dengan ginjal.

Digunakan dalam berbagai penelitian ilmiah, sel HBZY-1 memungkinkan para peneliti untuk menyelidiki fungsi sel mesangial dan patogenesis penyakit ginjal. Hal ini menjadikannya alat yang penting untuk menyelidiki proses seluler, jalur pensinyalan, dan interaksi molekuler yang sangat penting dalam biologi ginjal. Memanfaatkan sel-sel ini secara in vitro menawarkan wawasan tentang mekanisme molekuler yang mengatur perilaku sel mesangial, meningkatkan pengetahuan kita tentang peran mereka dalam fungsi dan penyakit ginjal.

Lebih lanjut, sel HBZY-1 digunakan dalam studi patofisiologi penyakit ginjal, seperti glomerulonefritis dan nefropati diabetik. Sel-sel ini dapat mengalami kondisi eksperimental yang meniru keadaan penyakit, menyediakan platform untuk mempelajari peristiwa molekuler yang berkontribusi terhadap patologi ginjal. Kapasitas ini membuat sel HBZY-1 berperan penting dalam penemuan obat dan pengembangan intervensi terapeutik yang bertujuan untuk mengobati gangguan terkait ginjal, yang berpotensi mengarah pada kemajuan yang signifikan dalam perawatan pasien dan strategi pengobatan.

Tisu
Ginjal
Sinonim
  • HBZY 1
  • HBZY1

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Epitel

04Pengidentifikasi

Referensi
HBZY-1 (nomor katalog Cytion 305206)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_7213

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.