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HBZY-1
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HBZY 1, HBZY1

HBZY-1

Cell line · 제품 번호 305206

HBZY-1 세포는 쥐 신장의 사구체, 특히 사구체 중간세포에서 분리된 1차 세포입니다. 이 세포들은 과학계에서 매우 높이 평가받고 있습니다...

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01일반 정보

설명

HBZY-1 세포는 쥐 신장의 사구체, 특히 중간엽 세포에서 분리한 일차 세포입니다. 이 세포는 그 기원과 기능으로 인해 과학 연구에서 높은 평가를 받고 있습니다. 신장의 핵심 구조인 사구체는 혈액 여과와 정화에 매우 중요한 역할을 합니다. 중간엽 세포는 이 특수 신장 단위의 구조와 기능을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 따라서 HBZY-1 세포는 복잡한 신장 생물학을 연구하고 신장 관련 질환에 대한 이해를 증진하는 데 유용한 모델을 제공합니다.

다양한 과학 연구에 사용되는 HBZY-1 세포를 통해 연구자들은 중간엽 세포의 기능과 신장 질환의 발병 기전을 탐구할 수 있습니다. 따라서 신장 생물학에서 중추적인 역할을 하는 세포 과정, 신호 전달 경로, 분자 상호작용을 조사하는 데 필수적인 도구가 됩니다. 이러한 세포를 시험관 내에서 활용하면 중간엽 세포의 행동을 지배하는 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 얻을 수 있어 신장 기능 및 질병에서 중간엽 세포의 역할에 대한 지식을 향상시킬 수 있습니다.

또한 사구체신염 및 당뇨병성 신증과 같은 신장 질환의 병리 생리학적 연구에도 HBZY-1 세포가 활용되고 있습니다. 이 세포는 질병 상태를 모방한 실험 조건에 노출시켜 신장 병리에 기여하는 분자적 사건을 연구할 수 있는 플랫폼을 제공합니다. 이러한 능력 덕분에 HBZY-1 세포는 신장 관련 질환을 치료하기 위한 약물 발견과 치료 개입 개발에 중요한 역할을 하며, 잠재적으로 환자 관리 및 치료 전략에 상당한 발전을 가져올 수 있습니다.

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신장
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  • HBZY 1
  • HBZY1

02분류

생물체
쥐
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피

04식별자

인용
HBZY-1 (Cytion 제품 번호 305206)
NCBI 세금 식별번호
10116
셀로사우루스
CVCL_7213

05취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.