Pāriet uz saturu
HBZY-1
Audums
Nieres
Sinonīmi
HBZY 1, HBZY1

Dokumenti

HBZY-1

Cell line · Preces numurs 305206

HBZY-1 šūnas ir primārās šūnas, kas izdalītas no žurku nieru glomeruliem, konkrēti — no mezangialajām šūnām. Šīs šūnas zinātniskajā vidē tiek augsti novērtētas...

€430.00bez nodokļa un piegādes izmaksām
Noliktavā
Lot
Ieteicams (jaunākā partija)
  • CoA
1

01Vispārīga informācija

Apraksts

HBZY-1 šūnas ir primārās šūnas, kas izolētas no žurku nieru glomeruliem, īpaši no mesangialām šūnām. Šīs šūnas to izcelsmes un funkcionalitātes dēļ ir augsti novērtētas zinātniskajos pētījumos. Glomerulus, kas ir galvenā nieru struktūra, ir ļoti svarīgs asins filtrēšanai un attīrīšanai. Mezangiālajām šūnām ir nozīmīga loma šīs specializētās nieru vienības struktūras un funkcijas uzturēšanā. Tādējādi HBZY-1 šūnas ir vērtīgs modelis, lai pētītu nieru bioloģijas nianses un uzlabotu mūsu izpratni par slimībām, kas saistītas ar nierēm.

HBZY-1 šūnas, ko izmanto dažādos zinātniskos pētījumos, ļauj pētniekiem iedziļināties mezangiju šūnu funkcijās un nieru slimību patoģenēzē. Tas padara tās par būtisku rīku, lai pētītu šūnu procesus, signalizācijas ceļus un molekulāro mijiedarbību, kas ir būtiski nieru bioloģijā. Izmantojot šīs šūnas in vitro, var gūt ieskatu molekulārajos mehānismos, kas regulē mesangiālo šūnu uzvedību, tādējādi uzlabojot mūsu zināšanas par to lomu nieru darbībā un slimībās.

Turklāt HBZY-1 šūnas tiek izmantotas nieru slimību, piemēram, glomerulonefrīta un diabētiskās nefropātijas, patofizioloģiskos pētījumos. Šīm šūnām var piemērot eksperimentālus apstākļus, kas imitē slimības stāvokļus, nodrošinot platformu, lai pētītu molekulāros notikumus, kas veicina nieru patoloģiju. Šī spēja padara HBZY-1 šūnas noderīgas zāļu atklāšanā un tādu terapeitisku pasākumu izstrādē, kas paredzēti ar nierēm saistītu traucējumu ārstēšanai, potenciāli radot būtiskus uzlabojumus pacientu aprūpē un ārstēšanas stratēģijās.

Audums
Nieres
Sinonīmi
  • HBZY 1
  • HBZY1

02Klasifikācija

Organisms
Žurka
Augšanas īpašības
Atbalstītājs
Bioloģiskās drošības līmenis
1

03Raksturlielumi

Morfoloģija
Epitēlija

04Identifikatori

Atsauce
HBZY-1 (Cytion kataloga numurs 305206)
NCBI nodokļu identifikācijas numurs
10116
Cellosaurus
CVCL_7213

05Apstrāde un audzēšana

Barotne
DMEM, w: 4,5 g/l glikozes, w: 4 mM L-glutamīna, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM nātrija piruvāta (Cytion izstrādājuma numurs 820300a)
Inkubācijas vide

37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra.

Papildinājumi
Papildināt barotni ar 10% FBS
Disociācijas reaģents
Accutase
Pārstādīšana
Noņemt veco barotni no pielipušajām šūnām un mazgāt tās ar PBS, kurā nav kalcija un magnija. T25 kolbām izmantojiet 3-5 ml PBS, bet T75 kolbām - 5-10 ml. Pēc tam pilnībā pārklājiet šūnas ar Accutase, izmantojot 1-2 ml T25 kolbām un 2,5 ml T75 kolbām. Ļaujiet šūnām inkubēties istabas temperatūrā 8-10 minūtes, lai tās atdalītos. Pēc inkubācijas uzmanīgi samaisiet šūnas ar 10 ml barotnes, lai tās atkārtoti suspendētu, pēc tam centrifugējiet 3 minūtes ar 300xg. Izmetiet supernatantu, atkārtoti suspendējiet šūnas svaigā barotnē un pārvietojiet tās jaunās kolbās, kurās jau ir svaiga barotne.
Šķidruma atjaunošana
2 līdz 3 reizes nedēļā
Atkausēšana un kultivēšana
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitātes kontrole un kriokonservācija

Sterilitāte

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Saldēšanas barotne
Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu.
Uzglabāšanas nosacījumi

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Piegādes nosacījumi

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.