Přejít na obsah
HBZY-1
Tkáň
Ledviny
Synonyma
HBZY 1, HBZY1

Dokumenty

HBZY-1

Cell line · Číslo výrobku 305206

Buňky HBZY-1 jsou primární buňky izolované z glomerulů ledvin potkanů, konkrétně z mezangiálních buněk. Tyto buňky jsou ve vědeckých kruzích vysoce ceněny...

€430.00bez DPH a poštovného
Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buňky HBZY-1 jsou primární buňky izolované z glomerulu ledvin potkanů, konkrétně z mezangiálních buněk. Tyto buňky jsou díky svému původu a funkčnosti vysoce ceněny ve vědeckém výzkumu. Glomerulus, klíčová struktura v ledvinách, má zásadní význam pro filtraci a čištění krve. Mezangiální buňky hrají významnou roli při udržování struktury a funkce této specializované ledvinné jednotky. Buňky HBZY-1 tak představují cenný model pro studium složitostí biologie ledvin a pro lepší pochopení nemocí souvisejících s ledvinami.

Buňky HBZY-1, které se používají v různých vědeckých studiích, umožňují vědcům proniknout do funkce mezangiálních buněk a patogeneze onemocnění ledvin. Díky tomu jsou základním nástrojem pro zkoumání buněčných procesů, signálních drah a molekulárních interakcí, které jsou klíčové pro biologii ledvin. Využití těchto buněk in vitro umožňuje nahlédnout do molekulárních mechanismů, které řídí chování mezangiálních buněk, a rozšiřuje tak naše znalosti o jejich úloze ve funkci a onemocnění ledvin.

Kromě toho se buňky HBZY-1 využívají v patofyziologických studiích onemocnění ledvin, jako je glomerulonefritida a diabetická nefropatie. Tyto buňky mohou být vystaveny experimentálním podmínkám, které napodobují chorobné stavy, což poskytuje platformu pro studium molekulárních dějů, které přispívají k patologii ledvin. Díky této schopnosti jsou buňky HBZY-1 užitečné při objevování léčiv a vývoji terapeutických zásahů zaměřených na léčbu poruch souvisejících s ledvinami, což může vést k významnému pokroku v péči o pacienty a ve strategiích léčby.

Tkáň
Ledviny
Synonyma
  • HBZY 1
  • HBZY1

02Klasifikace

Organismus
Krysa
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Epitelové

04Identifikátory

Citace
HBZY-1 (katalogové číslo Cytion 305206)
Daňové identifikační číslo NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_7213

05Manipulace a chov

Pěstovací médium
DMEM, w: 4,5 g/l glukózy, w: 4 mM L-glutaminu, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pyruvátu sodného (číslo výrobku Cytion 820300a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.