Gå direkt till innehållet
HBZY-1
Vävnad
Njurar
Synonymer
HBZY 1, HBZY1

HBZY-1

Cell line · Produktnummer 305206

HBZY-1-celler är primära celler som isolerats från glomerulus i råttnjurar, närmare bestämt från mesangialceller. Dessa celler är högt skattade inom vetenskapen...

€430.00exkl. moms och frakt
Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

HBZY-1-celler är primära celler som isolerats från glomerulus i råttnjurar, särskilt från mesangialceller. Dessa celler är mycket uppskattade inom vetenskaplig forskning på grund av sitt ursprung och sin funktionalitet. Glomerulus, en nyckelstruktur i njuren, är avgörande för filtrering och rening av blod. Mesangialcellerna spelar en viktig roll för att upprätthålla strukturen och funktionen hos denna specialiserade nyrenhet. HBZY-1-cellerna är därför en värdefull modell för att studera njurbiologins finesser och öka vår förståelse för njurrelaterade sjukdomar.

HBZY-1-cellerna används i olika vetenskapliga studier och gör det möjligt för forskare att fördjupa sig i mesangialcellernas funktion och patogenesen för njursjukdomar. Detta gör dem till ett viktigt verktyg för att undersöka cellulära processer, signalvägar och molekylära interaktioner som är centrala i njurbiologin. Genom att använda dessa celler in vitro får vi insikter i de molekylära mekanismer som styr mesangialcellernas beteende, vilket ökar vår kunskap om deras roll i njurfunktion och njursjukdom.

HBZY-1-celler används dessutom i patofysiologiska studier av njursjukdomar, t.ex. glomerulonefrit och diabetesnefropati. Dessa celler kan utsättas för experimentella förhållanden som efterliknar sjukdomstillstånd, vilket ger en plattform för att studera de molekylära händelser som bidrar till njurpatologi. Denna kapacitet gör HBZY-1-cellerna viktiga för läkemedelsupptäckt och utveckling av terapeutiska interventioner för behandling av njurrelaterade sjukdomar, vilket potentiellt kan leda till betydande framsteg inom patientvård och behandlingsstrategier.

Vävnad
Njurar
Synonymer
  • HBZY 1
  • HBZY1

02Klassificering

Organism
Råtta
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial

04Identifierare

Källa
HBZY-1 (Cytion katalognummer 305206)
NCBI-skattenummer
10116
Cellosaurus
CVCL_7213

05Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.