HBZY-1

HBZY-1細胞は、ラット腎臓の糸球体、特にメサンギウム細胞から単離された初代細胞である。これらの細胞は、その由来と機能性から科学研究において高く評価されている。腎臓の重要な構造である糸球体は、血液の濾過と浄化に極めて重要である。メサンギウム細胞は、この特殊な腎臓の構造と機能の維持に重要な役割を果たしている。従って、HBZY-1細胞は腎臓生物学の複雑さを研究し、腎臓に関連する疾患の理解を深めるための貴重なモデルとなる。

HBZY-1細胞はさまざまな科学的研究に用いられており、研究者はメサンギウム細胞の機能と腎臓病の病態を解明することができる。このため、HBZY-1細胞は、腎生物学において極めて重要な細胞プロセス、シグナル伝達経路、分子間相互作用を研究するのに不可欠なツールとなっている。これらの細胞をin vitroで利用することで、メサンギウム細胞の挙動を支配する分子メカニズムについての洞察が得られ、腎臓の機能と疾患におけるメサンギウム細胞の役割についての知識が深まる。

さらに、HBZY-1細胞は糸球体腎炎や糖尿病性腎症などの腎疾患の病態生理学的研究に利用されている。これらの細胞は、疾患状態を模倣した実験条件に供することができ、腎病理学に寄与する分子事象を研究するプラットフォームを提供する。このような能力により、HBZY-1細胞は創薬や腎臓関連疾患の治療を目的とした治療介入の開発に役立っており、患者ケアや治療戦略の大きな進歩につながる可能性がある。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。