Mine otse sisu juurde
HBZY-1
Kude
Neerud
Sünonüümid
HBZY 1, HBZY1

Dokumendid

HBZY-1

Cell line · Toote number 305206

HBZY-1 rakud on rottide neerude glomerulitest, täpsemalt mesangiaalsetest rakkudest eraldatud primaarrakud. Neid rakke peetakse teadusringkondades väga väärtuslikeks...

€430.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

HBZY-1 rakud on primaarsed rakud, mis on isoleeritud roti neerude glomerulusest, täpsemalt mesangiaalrakkudest. Need rakud on oma päritolu ja funktsionaalsuse tõttu teaduslikes uuringutes kõrgelt hinnatud. Glomerulus, mis on neeru võtmestruktuur, on vere filtreerimisel ja puhastamisel väga oluline. Mesangiaalrakkudel on oluline roll selle spetsialiseeritud neeruüksuse struktuuri ja funktsiooni säilitamisel. Seega pakuvad HBZY-1 rakud väärtuslikku mudelit neerubioloogia keerukuse uurimiseks ja neerudega seotud haiguste mõistmiseks.

Erinevates teaduslikes uuringutes kasutatavad HBZY-1 rakud võimaldavad teadlastel uurida mesangiaalrakkude funktsiooni ja neeruhaiguste patogeneesi. See muudab nad oluliseks vahendiks rakuprotsesside, signaaliradade ja molekulaarsete interaktsioonide uurimisel, mis on neerubioloogias määrava tähtsusega. Nende rakkude kasutamine in vitro annab ülevaate mesangiaalrakkude käitumist reguleerivatest molekulaarmehhanismidest, suurendades meie teadmisi nende rollist neerufunktsioonis ja -haigustes.

Lisaks kasutatakse HBZY-1 rakke neeruhaiguste, näiteks glomerulonefriidi ja diabeetilise nefropaatia patofüsioloogilistes uuringutes. Neid rakke saab allutada eksperimentaalsetele tingimustele, mis imiteerivad haigusseisundeid, pakkudes platvormi neerupatoloogiat soodustavate molekulaarsete sündmuste uurimiseks. See võime muudab HBZY-1 rakud oluliseks ravimite avastamisel ja neerudega seotud haiguste raviks mõeldud terapeutiliste sekkumiste väljatöötamisel, mis võib kaasa tuua märkimisväärseid edusamme patsientide hoolduses ja ravistrateegiates.

Kude
Neerud
Sünonüümid
  • HBZY 1
  • HBZY1

02Klassifikatsioon

Organism
Rott
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteel

04Tunnused

Viide
HBZY-1 (Cytioni katalooginumber 305206)
NCBI maksukood
10116
Cellosaurus
CVCL_7213

05Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
DMEM, w: 4,5 g/L glükoosi, w: 4 mM L-glutamiini, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM naatriumpüruvaati (Cytioni artikli number 820300a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Vedeliku vahetus
2 kuni 3 korda nädalas
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.