Langsung ke isi
Sel L-591
Tisu
Efusi pleura
Penyakit
Limfoma Hodgkin
Sinonim
L 591, L591

Sel L-591

Cell line · Nomor produk 300202

Baris sel L-591 merupakan salah satu dari beberapa baris sel neoplastik yang berasal dari pasien dengan penyakit Hodgkin, khususnya subtipe nodular sclerosing. ...

€550.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel L-591 adalah salah satu dari beberapa garis sel neoplastik yang berasal dari pasien dengan penyakit Hodgkin, khususnya subtipe sklerosis nodular. Sel ini dibentuk sebagai bagian dari kelompok garis sel limfoma Hodgkin, termasuk L-428 dan L-540, dan telah berperan penting dalam memajukan pemahaman tentang keganasan hematologi ini. Sel L-591 dicirikan oleh aneuploidi dan menunjukkan berbagai kelainan kromosom struktural dan numerik, yang menunjukkan asal muasal neoplastiknya. Garis ini sangat berharga dalam penelitian karena pola kromosomnya yang berbeda dan kemampuannya untuk berkembang biak secara in vitro, sehingga menjadikannya model yang dapat diandalkan untuk mempelajari mekanisme seluler limfoma Hodgkin.

Salah satu ciri khas sel L-591 adalah imunofenotipnya. Sel-sel ini mengekspresikan antigen dan reseptor mirip Ia yang terkait dengan sel T, tetapi tidak memiliki penanda yang khas dari garis keturunan hematopoietik lainnya, seperti sel mieloid, monosit, dan makrofag. Khususnya, sel L-591 tidak menghasilkan imunoglobulin permukaan atau sitoplasma, dan juga tidak menunjukkan antigen spesifik Epstein-Barr Virus (EBV), seperti EBNA. Ketiadaan imunoglobulin dan antigen EBV ini membedakan L-591 dari garis sel limfoma Hodgkin positif EBV lainnya dan menyoroti kegunaannya dalam mengeksplorasi kekhususan patologi limfoma Hodgkin yang tidak tergantung pada infeksi EBV.

Garis sel L-591 secara morfologis mirip dengan sel Reed-Sternberg (RS) dan Hodgkin (H) yang merupakan karakteristik limfoma Hodgkin. Sel-sel ini memainkan peran penting dalam penelitian penyakit Hodgkin, yang berfungsi sebagai model untuk memahami patogenesis penyakit dan untuk mengidentifikasi target terapi yang potensial. Fitur unik L-591, dikombinasikan dengan penggunaannya yang sudah mapan dalam pengaturan laboratorium, menjadikannya alat penting dalam studi limfoma Hodgkin, yang berkontribusi secara signifikan terhadap pengetahuan seputar keganasan yang kompleks ini.

Tisu
Efusi pleura
Penyakit
Limfoma Hodgkin
Sinonim
  • L 591
  • L591

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
2

03Karakteristik

Morfologi
Sel bulat
Jenis sel
Limfoblas

04Pengidentifikasi

Referensi
L-591 (Nomor katalog Cytion 300202)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1867

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS, 1 mM natrium piruvat, 1% NEAA
Perbanyakan sel
Pertahankan kultur dengan secara berkala menambahkan atau mengganti medium. Mulailah kultur dengan kepadatan 5 x 10⁵ sel/ml dan jaga konsentrasi sel dalam rentang 3 x 10⁵ hingga 1 x 10⁶ sel/ml untuk pertumbuhan optimal.
Kepadatan penanaman
3 x 10⁵/ml
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
31 tahun