Перейти до вмісту
L-591 Клітини
Тканина
Плевральний випіт
Хвороба
Лімфома Ходжкіна
Синоніми
L 591, L591

Документи

L-591 Клітини

Cell line · Номер товару 300202

Клітинна лінія L-591 є однією з кількох неопластичних клітинних ліній, отриманих від пацієнтів із хворобою Ходжкіна, а саме з вузловим склерозуючим підтипом. ...

€550.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія L-591 є однією з декількох неопластичних клітинних ліній, отриманих від пацієнтів з хворобою Ходжкіна, зокрема з вузликово-склерозуючим підтипом. Вона була створена як частина групи клітинних ліній лімфоми Ходжкіна, включаючи L-428 і L-540, і відіграла важливу роль у поглибленні розуміння цієї гематологічної злоякісної пухлини. Клітини L-591 характеризуються анеуплоїдією і мають різні структурні та числові хромосомні аномалії, які вказують на їх неопластичне походження. Ця лінія є особливо цінною для досліджень завдяки чіткому хромосомному малюнку та здатності до проліферації in vitro, що робить її надійною моделлю для вивчення клітинних механізмів розвитку лімфоми Ходжкіна.

Однією з визначальних особливостей клітин L-591 є їх імунофенотип. Клітини експресують Ia-подібні антигени та рецептори, асоційовані з Т-клітинами, але не мають маркерів, характерних для інших гемопоетичних ліній, таких як мієлоїдні клітини, моноцити та макрофаги. Зокрема, клітини L-591 не виробляють поверхневі або цитоплазматичні імуноглобуліни, а також не виявляють специфічні для вірусу Епштейна-Барр (EBV) антигени, такі як EBNA. Відсутність імуноглобулінів та антигенів EBV відрізняє L-591 від інших EBV-позитивних клітинних ліній лімфоми Ходжкіна і підкреслює її корисність для вивчення особливостей патології лімфоми Ходжкіна, які не залежать від інфікування EBV.

Клітинна лінія L-591 морфологічно подібна до клітин Ріда-Штернберга (RS) та Ходжкіна (H), характерних для лімфоми Ходжкіна. Ці клітини відіграють вирішальну роль у дослідженні хвороби Ходжкіна, слугуючи моделлю для розуміння патогенезу захворювання та визначення потенційних терапевтичних мішеней. Унікальні властивості L-591 у поєднанні з її усталеним використанням у лабораторних умовах роблять її важливим інструментом у вивченні лімфоми Ходжкіна, що робить значний внесок у знання про цю складну злоякісну пухлину.

Тканина
Плевральний випіт
Хвороба
Лімфома Ходжкіна
Синоніми
  • L 591
  • L591

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Підвіска
Рівень біобезпеки
2

03Характеристики

Морфологія
Круглі клітини
Тип клітини
Лімфобласт

04Ідентифікатори

Посилання
L-591 (каталожний номер 300202)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_1867

05Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS, 1 мМ пірувату натрію, 1% NEAA
Пересадка в нове середовище
Підтримуйте культури, періодично додаючи або замінюючи середовище. Починайте культури з щільністю 5 x 105 клітин/мл і підтримуйте концентрацію клітин в діапазоні від 3 x 105 до 1 x 106 клітин/мл для оптимального росту.
Щільність висіву
3x105/мл
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

07Донор

Вік донора
31 рік