Gå direkt till innehållet
L-591-celler
Vävnad
Pleurautgjutning
Sjukdom
Hodgkins lymfom
Synonymer
L 591, L591

L-591-celler

Cell line · Produktnummer 300202

Cellinjen L-591 är en av flera neoplastiska cellinjer som härrör från patienter med Hodgkins sjukdom, närmare bestämt av den nodulära skleroserande subtypen. ...

€550.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen L-591 är en av flera neoplastiska cellinjer som härrör från patienter med Hodgkins sjukdom, särskilt av den nodulära skleroserande subtypen. Den etablerades som en del av en grupp cellinjer för Hodgkins lymfom, inklusive L-428 och L-540, och har varit avgörande för att öka förståelsen för denna hematologiska malignitet. L-591-cellerna kännetecknas av aneuploidi och uppvisar olika strukturella och numeriska kromosomavvikelser, vilket tyder på att de har ett neoplastiskt ursprung. Linjen är särskilt värdefull inom forskningen på grund av sina distinkta kromosommönster och sin förmåga att proliferera in vitro, vilket gör den till en tillförlitlig modell för att studera de cellulära mekanismerna i Hodgkins lymfom.

En av de utmärkande egenskaperna hos L-591-cellerna är deras immunofenotyp. Cellerna uttrycker Ia-liknande antigener och receptorer som associeras med T-celler men saknar markörer som är typiska för andra hematopoetiska linjer, såsom myeloida celler, monocyter och makrofager. Framför allt producerar L-591-celler inte yt- eller cytoplasmatiska immunglobuliner och de uppvisar inte heller Epstein-Barr-virus (EBV)-specifika antigener, såsom EBNA. Denna frånvaro av immunglobuliner och EBV-antigener skiljer L-591 från andra EBV-positiva Hodgkins lymfom-cellinjer och belyser dess användbarhet för att utforska de specifika egenskaperna hos Hodgkins lymfom-patologi som är oberoende av EBV-infektion.

Cellinjen L-591 är morfologiskt lik de Reed-Sternberg (RS)- och Hodgkin (H)-celler som är karakteristiska för Hodgkins lymfom. Dessa celler spelar en avgörande roll i forskningen kring Hodgkins sjukdom och fungerar som en modell för att förstå sjukdomens patogenes och för att identifiera potentiella terapeutiska mål. De unika egenskaperna hos L-591, i kombination med dess etablerade användning i laboratoriemiljö, gör den till ett viktigt verktyg i studien av Hodgkins lymfom och bidrar väsentligt till kunskapen om denna komplexa malignitet.

Vävnad
Pleurautgjutning
Sjukdom
Hodgkins lymfom
Synonymer
  • L 591
  • L591

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Upphängning
Biosäkerhetsnivå
2

03Egenskaper

Morfologi
Runda celler
Celltyp
Lymfoblast

04Identifierare

Källa
L-591 (Cytion katalognummer 300202)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1867

05Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS, 1 mM natriumpyruvat, 1% NEAA
Vidareodling
Underhåll odlingarna genom att regelbundet tillsätta eller byta ut odlingsmediet. Starta odlingarna med en densitet på 5 x 105 celler/ml och håll cellkoncentrationen inom intervallet 3 x 105 till 1 x 106 celler/ml för optimal tillväxt.
Såtäthet
3x105/ml
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

07Donator

Donatorns ålder
31 år