Gå til innholdet
L-591 Celler
Vev
Pleuraeffusjon
Sykdom
Hodgkin-lymfom
Synonymer
L 591, L591

Dokumenter

L-591 Celler

Cell line · Produktnummer 300202

L-591-cellelinjen er en av flere neoplastiske cellelinjer som stammer fra pasienter med Hodgkins sykdom, nærmere bestemt av den nodulær skleroserende undertypen. ...

€550.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

L-591-cellelinjen er en av flere neoplastiske cellelinjer som stammer fra pasienter med Hodgkins sykdom, spesielt av den nodulære skleroserende subtypen. Den ble etablert som en del av en gruppe Hodgkins lymfom-cellelinjer, inkludert L-428 og L-540, og har bidratt til å øke kunnskapen om denne hematologiske maligniteten. L-591-celler er karakterisert av aneuploidi og viser ulike strukturelle og numeriske kromosomavvik, noe som er en indikasjon på deres neoplastiske opprinnelse. Linjen er spesielt verdifull i forskningssammenheng på grunn av sine distinkte kromosommønstre og sin evne til å proliferere in vitro, noe som gjør den til en pålitelig modell for å studere de cellulære mekanismene ved Hodgkins lymfom.

Et av de viktigste kjennetegnene ved L-591-cellene er deres immunfenotype. Cellene uttrykker Ia-lignende antigener og reseptorer som assosieres med T-celler, men mangler markører som er typiske for andre hematopoietiske linjer, som myeloide celler, monocytter og makrofager. L-591-celler produserer ikke overflate- eller cytoplasmatiske immunglobuliner, og de har heller ikke Epstein-Barr-virus (EBV)-spesifikke antigener, som EBNA. Dette fraværet av immunglobuliner og EBV-antigener skiller L-591 fra andre EBV-positive Hodgkins lymfom-cellelinjer, og understreker cellelinjens anvendelighet i utforskningen av de spesifikke egenskapene ved Hodgkins lymfom-patologi som er uavhengige av EBV-infeksjon.

L-591-cellelinjen er morfologisk lik Reed-Sternberg (RS)- og Hodgkin (H)-cellene som er karakteristiske for Hodgkins lymfom. Disse cellene spiller en avgjørende rolle i forskningen på Hodgkins sykdom, og fungerer som en modell for å forstå sykdommens patogenese og for å identifisere potensielle terapeutiske mål. De unike egenskapene til L-591, kombinert med den etablerte bruken i laboratoriemiljøer, gjør det til et viktig verktøy i studiet av Hodgkins lymfom, og bidrar betydelig til kunnskapen om denne komplekse maligniteten.

Vev
Pleuraeffusjon
Sykdom
Hodgkin-lymfom
Synonymer
  • L 591
  • L591

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
2

03Egenskaper

Morfologi
Runde celler
Celletype
Lymfoblast

04Identifikatorer

Kildehenvisning
L-591 (Cytion katalognummer 300202)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1867

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS, 1 mM natriumpyruvat, 1 % NEAA
Subkultivering
Oppretthold kulturene ved å tilsette eller skifte ut mediet med jevne mellomrom. Start kulturene med en tetthet på 5 x 105 celler/ml og hold cellekonsentrasjonen innenfor området 3 x 105 til 1 x 106 celler/ml for optimal vekst.
Såtetthet
3 x 105/ml
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
31 år