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L-591細胞
ティッシュ
胸水
病気
ホジキンリンパ腫
同義語
L 591, L591

L-591細胞

Cell line · 製品番号 300202

L-591細胞株は、ホジキン病、特に結節性硬化型患者から樹立されたいくつかの腫瘍細胞株の一つである。...

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01概要

説明

L-591細胞株は、ホジキン病、特に結節性硬化型亜型の患者由来のいくつかの腫瘍細胞株の一つである。この細胞株は、L-428やL-540を含むホジキンリンパ腫細胞株群の一部として樹立され、この血液悪性腫瘍の理解を深めるのに役立ってきた。L-591細胞は異数性を特徴とし、様々な構造的および数値的染色体異常を示し、これはその腫瘍性起源を示している。この細胞株は、その明瞭な染色体パターンと試験管内で増殖する能力により研究上特に価値があり、ホジキンリンパ腫の細胞メカニズムを研究するための信頼できるモデルとなっている。

L-591細胞の特徴の一つはその免疫表現型である。この細胞はT細胞に関連するIa様抗原とレセプターを発現するが、骨髄球、単球、マクロファージなどの他の造血系譜に典型的なマーカーを欠く。注目すべきことに、L-591細胞は表面または細胞質免疫グロブリンを産生せず、EBNAのようなエプスタイン・バー・ウイルス(EBV)特異的抗原も示さない。この免疫グロブリンとEBV抗原の欠如は、L-591を他のEBV陽性ホジキンリンパ腫細胞株と区別し、EBV感染とは無関係なホジキンリンパ腫病態の特異性を探る上で有用であることを強調している。

L-591細胞株は、ホジキンリンパ腫に特徴的なリード・スタンバーグ(RS)細胞やホジキン(H)細胞と形態的に類似している。これらの細胞はホジキン病の研究において重要な役割を果たしており、ホジキン病の病態を理解し、潜在的な治療標的を同定するためのモデルとなっている。L-591のユニークな特徴は、実験室での確立された使用と相まって、ホジキンリンパ腫の研究に不可欠なツールとなっており、この複雑な悪性腫瘍を取り巻く知識の蓄積に大きく貢献している。

ティッシュ
胸水
病気
ホジキンリンパ腫
同義語
  • L 591
  • L591

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
2

03特徴

形態学
丸い細胞
細胞の種類
リンパ芽球

04識別子

引用
L-591 (Cytion カタログ番号 300202)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1867

05取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10%FBS、1mMピルビン酸ナトリウム、1%NEAAを添加する。
継代培養
培地を定期的に追加または交換して培養を維持する。培養開始時の細胞密度は5×10⁵細胞/mlとし、最適な増殖のため細胞濃度を3×10⁵~1×10⁶細胞/mlの範囲に保つ。
播種密度
3×10⁵/ml
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
31年