SNU-398

Garis sel SNU-398 berasal dari karsinoma hepatoseluler (HCC) pada orang dewasa. Garis sel ini banyak digunakan dalam penelitian kanker hati untuk mempelajari mekanisme molekuler yang mendasari hepatokarsinogenesis, perkembangan tumor, dan pengembangan strategi terapeutik. Karsinoma hepatoseluler adalah bentuk kanker hati yang lazim dan mematikan, dan sel SNU-398 menyediakan model yang relevan untuk menyelidiki perubahan genetik dan epigenetik yang terkait dengan penyakit ini.

Sel-sel SNU-398 menunjukkan morfologi epitel dan mengekspresikan penanda karakteristik kanker hati, seperti alfa-fetoprotein (AFP) dan sitokeratin. Sel-sel ini memiliki mutasi genetik dan perubahan yang khas pada HCC, termasuk mutasi pada gen TP53, yang umumnya terkait dengan banyak jenis kanker. Para peneliti menggunakan sel SNU-398 untuk mengeksplorasi berbagai jalur pensinyalan yang terlibat dalam kanker hati, seperti jalur Wnt / β-catenin, PI3K / Akt, dan MAPK. Sel-sel ini juga digunakan dalam tes skrining obat untuk mengevaluasi kemanjuran agen kemoterapi dan terapi yang ditargetkan, serta dalam penelitian yang menyelidiki mekanisme resistensi terhadap pengobatan konvensional. Pentingnya garis sel SNU-398 dalam penelitian karsinoma hepatoseluler terletak pada kemampuannya untuk memodelkan biologi kanker hati dan berkontribusi pada pengembangan terapi yang lebih efektif untuk pasien kanker hati.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami