SNU-398

SNU-398-cellelinjen stammer fra et hepatocellulært karcinom (HCC) hos et voksent menneske. Denne cellelinje bruges i vid udstrækning i leverkræftforskning til at undersøge de molekylære mekanismer, der ligger til grund for hepatocarcinogenese, tumorprogression og udvikling af terapeutiske strategier. Hepatocellulært karcinom er en udbredt og dødelig form for leverkræft, og SNU-398-celler er en relevant model til at undersøge de genetiske og epigenetiske ændringer, der er forbundet med denne sygdom.

SNU-398-celler udviser en epitelial morfologi og udtrykker markører, der er karakteristiske for leverkræft, såsom alfa-fetoprotein (AFP) og cytokeratiner. De har genetiske mutationer og ændringer, der er typiske for HCC, herunder mutationer i TP53-genet, som ofte er forbundet med mange kræftformer. Forskere bruger SNU-398-celler til at udforske forskellige signalveje, der er involveret i leverkræft, f.eks. Wnt/β-catenin, PI3K/Akt og MAPK-veje. Disse celler anvendes også i tests til screening af lægemidler for at evaluere effekten af kemoterapeutiske midler og målrettede behandlinger samt i studier, der undersøger resistensmekanismer over for konventionelle behandlinger. SNU-398-cellelinjens betydning for forskningen i hepatocellulært karcinom ligger i dens evne til at modellere leverkræftbiologi og bidrage til udviklingen af mere effektive behandlinger for leverkræftpatienter.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring