SNU-398

เซลล์ไลน์ SNU-398 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งตับชนิด hepatocellular carcinoma (HCC) ของผู้ใหญ่ที่เป็นมนุษย์ เซลล์ไลน์นี้ถูกใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยเกี่ยวกับมะเร็งตับเพื่อศึกษาถึงกลไกทางโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการเกิดมะเร็งตับ การลุกลามของเนื้องอก และการพัฒนาวิธีการรักษา มะเร็งตับชนิด hepatocellular carcinoma เป็นมะเร็งตับที่พบได้บ่อยและมีอัตราการเสียชีวิตสูง และเซลล์ SNU-398 เป็นแบบจำลองที่เกี่ยวข้องสำหรับการศึกษาการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและทาง epigenetic ที่เกี่ยวข้องกับโรคนี้

เซลล์ SNU-398 แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิวและแสดงเครื่องหมายเฉพาะของมะเร็งตับ เช่น อัลฟา-ฟีโตโปรตีน (AFP) และไซโตเคราติน พวกมันมีการกลายพันธุ์และการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่พบได้ทั่วไปในมะเร็งตับชนิด hepatocellular carcinoma (HCC) รวมถึงการกลายพันธุ์ในยีน TP53 ซึ่งมักเกี่ยวข้องกับมะเร็งหลายชนิดนักวิจัยใช้เซลล์ SNU-398 เพื่อศึกษาเส้นทางการส่งสัญญาณต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งตับ เช่น เส้นทาง Wnt/β-catenin, PI3K/Akt และ MAPK เซลล์เหล่านี้ยังถูกนำมาใช้ในการทดสอบคัดกรองยาเพื่อประเมินประสิทธิภาพของยาเคมีบำบัดและการรักษาแบบมุ่งเป้า รวมถึงในการศึกษาที่ตรวจสอบกลไกการดื้อยาต่อการรักษาแบบดั้งเดิมความสำคัญของเซลล์ไลน์ SNU-398 ในการวิจัยมะเร็งตับอยู่ที่ความสามารถในการจำลองชีววิทยาของมะเร็งตับและมีส่วนช่วยในการพัฒนาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับผู้ป่วยมะเร็งตับ

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.