SNU-398

Celična linija SNU-398 izhaja iz hepatocelularnega karcinoma (HCC) odraslega človeka. Ta celična linija se pogosto uporablja pri raziskavah raka jeter za preučevanje molekularnih mehanizmov, na katerih temelji hepatokarcinogeneza, napredovanje tumorja in razvoj terapevtskih strategij. Hepatocelularni karcinom je razširjena in smrtonosna oblika raka jeter, celice SNU-398 pa so primeren model za raziskovanje genetskih in epigenetskih sprememb, povezanih s to boleznijo.

Celice SNU-398 imajo epitelijsko morfologijo in izražajo označevalce, značilne za jetrnega raka, kot so alfa-fetoprotein (AFP) in citokeratini. V njih so prisotne genetske mutacije in spremembe, značilne za HCC, vključno z mutacijami v genu TP53, ki je pogosto povezan s številnimi vrstami raka. Raziskovalci uporabljajo celice SNU-398 za raziskovanje različnih signalnih poti, ki so povezane z rakom jeter, kot so poti Wnt/β-katenin, PI3K/Akt in MAPK. Te celice se uporabljajo tudi v testih za presejanje zdravil za ocenjevanje učinkovitosti kemoterapevtikov in ciljnih terapij ter v študijah, ki preučujejo mehanizme odpornosti na konvencionalna zdravljenja. Pomen celične linije SNU-398 v raziskavah hepatocelularnega karcinoma je v njeni sposobnosti modeliranja biologije raka jeter in prispevanju k razvoju učinkovitejših terapij za bolnike z rakom jeter.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo