Langsung ke isi
CLS-CD-3575
Tisu
Ginjal
Penyakit
Karsinoma
Sinonim
CLS-CD3575

Dokumen

CLS-CD-3575

Cell line · Nomor produk 400146

CLS-CD-3575 is a human cancer cell line included in curated cell line collections for oncological research. It is derived from a solid tumor of epithelial...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
1

01Informasi umum

Deskripsi

CLS-CD-3575 adalah garis sel kanker manusia yang termasuk dalam koleksi garis sel yang dikurasi untuk penelitian onkologi. Garis sel ini berasal dari tumor padat asal epitel yang diperoleh dari pasien dewasa dan telah diadaptasi untuk kultur in vitro berkelanjutan. Sel-sel ini tumbuh secara adheren dalam kondisi kultur standar dan menunjukkan morfologi yang konsisten dengan jaringan asalnya, membentuk monolayer dengan karakteristik epitelial. Seperti banyak garis sel karsinoma yang telah ditetapkan, CLS-CD-3575 menunjukkan proliferasi stabil dan kesesuaian untuk pemindahan rutin.

Secara molekuler, CLS-CD-3575 menunjukkan perubahan genomik yang khas pada tumor epitel ganas, termasuk ketidakseimbangan kromosom dan jalur sinyal yang terganggu terkait dengan proliferasi dan kelangsungan hidup. Tergantung pada asal tumor spesifik, ekspresi sitokeratin terkait garis keturunan dan penanda tumor dapat terdeteksi. Fitur-fitur ini membuat garis sel ini cocok untuk studi sinyal onkogenik, regulasi siklus sel, apoptosis, dan profil respons obat in vitro.

CLS-CD-3575 digunakan dalam pengaturan eksperimental termasuk uji sitotoksisitas, analisis jalur molekuler, dan evaluasi strategi terapeutik yang ditargetkan. Karakteristik pertumbuhan yang dapat diulang dan kompatibilitasnya dengan teknik biokimia, biologi molekuler, dan pencitraan standar menjadikannya model praktis untuk penelitian kanker mekanistik dan penyaringan senyawa praklinis.

Tisu
Ginjal
Penyakit
Karsinoma
Sinonim
  • CLS-CD3575

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Seks
Tidak ditentukan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Tumorigenik
Ya, pada tikus syngeneik

04Pengidentifikasi

Referensi
CLS-CD-3575 (Nomor katalog Cytion 400146)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_5730

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
2 hingga 3 x 10⁴/cm²
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
Tidak ditentukan