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CLS-CD-3575
ティッシュ
腎臓
病気
癌腫
同義語
CLS-CD3575

CLS-CD-3575

Cell line · 製品番号 400146

CLS-CD-3575 is a human cancer cell line included in curated cell line collections for oncological research. It is derived from a solid tumor of epithelial...

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01概要

説明

CLS-CD-3575は、腫瘍学研究向けに精選された細胞株コレクションに含まれるヒト癌細胞株である。成人患者から採取した上皮起源の固形腫瘍に由来し、連続的なin vitro培養に適応されている。 標準培養条件下で接着性増殖を示し、組織起源に一致する形態を呈する。上皮様特性を有する単層を形成する。多くの確立された癌細胞株と同様に、CLS-CD-3575は安定した増殖能を示し、日常的な継代培養に適している。

分子レベルでは、CLS-CD-3575は悪性上皮性腫瘍に典型的なゲノム変異(染色体不均衡、増殖・生存に関連するシグナル伝達経路の異常など)を示す。腫瘍の起源によっては、系統特異的サイトケラチンや腫瘍関連マーカーの発現が検出される場合がある。こうした特性から、本細胞株はin vitroにおける発癌性シグナル伝達、細胞周期制御、アポトーシス、薬剤応答プロファイリングの研究に適している。

CLS-CD-3575は、細胞毒性試験、分子経路解析、標的治療戦略の評価などの実験的設定で使用される。再現性のある増殖特性と、標準的な生化学的・分子生物学的・イメージング技術との互換性により、がん研究のメカニズム解明や前臨床化合物スクリーニングのための実用的なモデルとなっている。

ティッシュ
腎臓
病気
癌腫
同義語
  • CLS-CD3575

02分類

生物
マウス
セックス
未指定
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

腫瘍形成性
はい。

04識別子

引用
CLS-CD-3575(サイシオン カタログ番号 400146)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_5730

05取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
2~3×10⁴/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
特定せず