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CLS-CD-3575
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CLS-CD3575

CLS-CD-3575

Cell line · 제품 번호 400146

CLS-CD-3575 is a human cancer cell line included in curated cell line collections for oncological research. It is derived from a solid tumor of epithelial...

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롯
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1

01일반 정보

설명

CLS-CD-3575은 종양학 연구를 위한 선별된 세포주 컬렉션에 포함된 인간 암 세포주입니다. 성인 환자로부터 얻은 상피 기원 고형 종양에서 유래되었으며, 지속적인 체외 배양에 적응되었습니다. 표준 배양 조건에서 세포는 부착성으로 증식하며 기원의 조직과 일치하는 형태학적 특성을 보이며 상피세포 유사 특성을 지닌 단층을 형성합니다. 많은 확립된 암세포주와 마찬가지로 CLS-CD-3575는 안정적인 증식 능력을 보이며 일상적인 세포 분리에 적합합니다.

분자 수준에서 CLS-CD-3575는 증식과 생존과 관련된 염색체 불균형 및 신호전달 경로 이상을 포함하여 악성 상피 종양에 전형적인 유전체 변이를 나타냅니다. 특정 종양 기원에 따라 계통 관련 사이토케라틴 및 종양 관련 표지자의 발현이 검출될 수 있습니다. 이러한 특성으로 인해 이 세포주는 체외에서 발암성 신호전달, 세포주기 조절, 세포사멸 및 약물 반응 프로파일링 연구에 적합합니다.

CLS-CD-3575는 세포독성 시험, 분자 경로 분석, 표적 치료 전략 평가 등 실험 환경에서 활용됩니다. 재현 가능한 증식 특성과 표준 생화학적·분자생물학적·이미징 기법과의 호환성으로 인해, 본 세포주는 암 기전 연구 및 전임상 화합물 스크리닝을 위한 실용적인 모델입니다.

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암종
동의어
  • CLS-CD3575

02분류

생물체
마우스
성
미지정
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

종양 유발성
예, 공생 마우스에서

04식별자

인용
CLS-CD-3575(사이티온 카탈로그 번호 400146)
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_5730

05취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
2~3 × 10⁴/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
해동 후 세포를 5 x 10⁴ 세포/cm² 농도로 배지에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복 및 부착이 완료될 때까지 최소 24시간 동안 배양합니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

기증자 연령
지정되지 않음